1.式I或式II所示的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐：式I或式II中，n为1或2；

Y1为 Y2为

R1为H、C1‑C6烷基或C1‑C6羟烷基；R2、R3各自独立地为羟基、氨基、C1‑C6烷基、C1‑C6羟烷基或C1‑C6烷胺基。

2.如权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其特征在于：R1为H、C1‑C3烷基或C1‑C3羟烷基；R2为羟基或氨基；R3为C1‑C3烷基或氨基。

3.如权利要求2所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其特征在于：R1为H、甲基或羟甲基；R2为羟基或氨基；R3为甲基或氨基。

4.如权利要求3所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其特征在于：式I或式II所示的二氢青蒿素嘧啶类衍生物为以下化合物中的任一种：

5.权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗疟药物中的应用。

6.权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗利什曼原虫的药物中的应用。

7.权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗血管生成的药物中的应用。

8.权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备降血脂药物中的应用。

10.权利要求1所述的二氢青蒿素嘧啶类衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备Wnt信号通路激动剂中的应用。