1.一种检测尿嘧啶糖基化酶的化学发光生物传感器，其特征在于，包括以下原料：SA链、UP探针、BS链、1×Cutsmart缓冲液、内切酶 IV、标记好G-HP 及linker链的球形核酸SNA、尿嘧啶糖基化酶UDG、血红素、鲁米诺、过氧化氢；

所述的UP碱基系列如SEQ No.1所示；所述的UP序列中5’端第十四个与第十五个碱基中间为尿嘧啶碱基U；

所述的SA碱基系列如SEQ No.2所示；

所述的BS碱基系列如SEQ No.3所示；

所述的linker碱基系列如SEQ No.4所示；

所述的G-HP碱基系列如SEQ No.5所示；所述的G-HP序列中5’端第十八个碱基为四氢呋喃脱碱基位点。

2.根据权利要求1所述的检测尿嘧啶糖基化酶的化学发光生物传感器，其特征在于，所述的标记好G-HP 及linker链的球形核酸为VG-HP:Vlinker=20:1与纳米金混合物中加入PB缓冲液、 PBS缓冲液，最终溶液中NaCl的浓度为0.3 M。

3.权利要求1所述的的化学发光生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）纳米金的制备；

（2）标记好G-HP 及linker链球形核酸SNA的制备；

（3）化学发光反应。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中的纳米金采用柠檬酸钠还原氯金酸工艺制备，纳米金尺寸为20nm，摩尔消光系数为0.878×109 M-1·cm-1。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）的标记好G-HP 及linker链球形核酸SNA的制备方法，包括以下步骤：S1调整纳米金溶液浓度为5nM；

S2将G-HP 及linker链按照VG-HP:Vlinker=20:1加入到步骤S1的纳米金溶液中，加入PB缓冲液，分批加入 PBS，调整溶液中NaCl的浓度为0.3 M；

S3离心去掉未被标记上的DNA链；

S4将离心后的沉淀物重新溶解超纯水里，置于4℃备用。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（3）的过程为：J1将SA链、UP探针、 BS链加入到1×Cutsmart缓冲液中形成三通路体系；

J2将内切酶 IV、标记好G-HP 及linker链的球形核酸、尿嘧啶糖基化酶UDG加入到J1三通路体系中；

J3向J2中加入血红素、鲁米诺，形成G-四联体球形核酸酶；

J4向J3中加入过氧化氢立即用于化学发光信号的检测，化学发光信号采集时间间隔是

1.5s，化学发光光谱测量范围是350nm到550nm。

7.权利要求1所述的化学发光生物传感器用于尿嘧啶糖基化酶的早期检测。