1.一种检测尿嘧啶糖基化酶的生物传感器，其特征在于，包括UDG模板、S-HAP1杂交双链，HAP2-AgNCs和ExoIII酶；

所述UDG模板的序列如SEQ No. 1所示；

所述S链的序列如SEQ No. 4所示；

所述HAP1的序列如SEQ No. 2所示；

所述HAP2的序列如SEQ No. 3所示。

2.根据权利要求1所述的生物传感器，其特征在于，S-HAP1杂交双链采用以下制备方法获得：将缓冲液、S链溶液、HAP1溶液混合均匀，37℃恒温反应2h。

3.根据权利要求1所述的生物传感器，其特征在于，HAP2-AgNCs采用以下制备方法获得：将缓冲液、HAP2的溶液、AgNO3混合后置于4℃下15-30min；然后加入冷NaHBO4溶液，4℃静置4h以上，即得。

4.根据权利要求3所述的生物传感器，其特征在于，所述HAP2、AgNO3与NaHBO4的摩尔比为1:6:6。

5.一种利用如权利要求1所述的生物传感器检测尿嘧啶糖基化酶的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）合成HAP2-AgNCs；

（2）将S链和HAP1杂交成S-HAP1杂交双链；

（3）将UDG模板、ExoIII、S-HAP1杂交双链、HAP2-AgNCs在缓冲液中混匀，测定荧光强度，然后加入系列浓度尿嘧啶糖基化酶标准溶液或待测液，在37℃下反应2h，检测荧光强度；

（4）根据系列浓度尿嘧啶糖基化酶标准溶液的荧光强度做标准曲线，计算回归方程，根据待测物的荧光强度，计算得所含尿嘧啶糖基化酶的含量。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述ExoIII浓度为1-20U/μL；所述S-HAP1杂交双链浓度为0.01-5 μM；所述UDG模板浓度为50-100 nM。