1.一种多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将二价铜盐、新戊酸、硫叶立德以及苯磺酰腙加入到有机溶剂中，加热至100～110℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物；

所述的硫叶立德的结构如式(II)所示：

所述的苯磺酰腙的结构如式(III)所示：

所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(III)中，R1为取代或者未取代的芳基、杂芳基、C1～C5烷基；

R2为氢、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基或卤素；

R3为C1～C5烷基、取代或者未取代的芳基或杂芳基；

所述的芳基上的取代基为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或卤素；

所述的二价铜盐和新戊酸的摩尔比为1：1.5～2.5。

2.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，R1为甲基、乙基、叔丁基、4-溴苯基、4甲氧基苯基、3甲氧基苯基或苯基。

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3.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，R 为氢、甲基、甲氧基、氟、氯，溴、乙基或硝基。

4.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，R3为甲基、乙基、叔丁基、苯基、4-叔丁基苯基或4-甲基苯基。

5.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，硫叶立德：苯磺酰腙：二价铜盐：新戊酸＝1～2:1:1～2:1～2。

6.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的反应的时间为4～6小时。

7.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为甲苯。

8.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的二价铜盐为醋酸铜或一水醋酸铜。

9.根据权利要求1所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的多取代的4,5-二氢吡唑化合物为式(I-1)-式(I-5)所示化合物中的一种：