1.一种1,3,5‑三取代吡唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将肼类化合物、α‑溴代酮类化合物、光催化剂、碱性化合物、添加剂和极性有机溶剂混合，在光照条件下进行加成环化反应，得到所述1,3,5‑三取代吡唑类化合物；

所述肼类化合物具有式Ⅰ所示结构：

 式Ⅰ；

式Ⅰ化合物选自苯肼、4‑氟苯肼、4‑氯苯肼、4‑溴苯肼、4‑氰基苯肼、4‑甲氧基苯肼、3‑氯苯肼、3‑溴苯肼、3‑三氟甲基苯肼、3‑甲基苯肼、2‑氟苯肼、2‑氯苯肼、2‑溴苯肼、2‑甲基苯肼、2‑肼基吡啶和2‑萘肼中的一种或几种；

所述α‑溴代酮类化合物具有式Ⅱ所示结构：

式Ⅱ；

式Ⅱ化合物选自2‑溴苯乙酮、2‑溴‑4'‑(三氟甲基)苯乙酮、2‑溴‑4'‑氟苯乙酮、2‑溴‑

4'‑氯苯乙酮、2,4'‑二溴苯乙酮、2‑溴‑4'‑碘苯乙酮、2‑溴‑4'‑甲基苯乙酮、2‑溴‑4'‑甲氧基苯乙酮、2,3'‑二溴苯乙酮、2‑溴‑2'‑氯苯乙酮、2‑溴‑3',4'‑二甲氧基苯乙酮、2‑溴‑5'‑氟‑2'‑甲氧基苯乙酮、2‑(2‑溴乙酰基)吡啶、2‑(2‑溴乙酰基)噻吩、2‑(2‑溴乙酰基)萘和α‑溴代环丙乙酮中的一种或几种；

所述1,3,5‑三取代吡唑类化合物具有式Ⅲ所示结构： 式Ⅲ；

所述添加剂选自苯亚磺酸钠、4‑甲基苯亚磺酸钠和4‑氟苯亚磺酸钠中的一种或多种；

所述光催化剂选自孟加拉玫瑰红；所述碱性化合物选自碳酸钾；所述极性有机溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述肼类化合物和α‑溴代酮类化合物的摩尔比为1:2 4。

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3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述肼类化合物和添加剂的摩尔比为1:2 4。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述光照为10 W蓝色LED；所述加成环化反应的温度为室温，时间为12 24 h。

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