1.吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于结构式如式(7)所示：式(7)中，R为取代基，苯环上的H被取代基R单取代或多取代，单取代或多取代的取代基R各自独立的选自烷基、氟取代烷基或卤素。

2.根据权利要求1所述的吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于取代基R各自独立为甲基、三氟甲基、F、Cl、Br或I。

3.根据权利要求1所述的吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于式(7)中的R为2‑甲基、3‑甲基、4‑甲基、4‑叔丁基、3‑三氟甲基、2‑氟、3‑氟、4‑氟基、2‑氯、3‑氯、4‑氯、4‑溴、4‑碘、2,4‑二甲基、2,6‑二甲基、3‑氯‑2‑甲基或3,4‑二氯。

4.一种根据权利要求1所述的吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将式(1)所示的3‑氰基苯甲酸溶解于甲醇中，加入浓硫酸作为催化剂进行酯化反应，生成式(2)所示的3‑氰基苯甲酸甲酯；

2)以乙醇为溶剂，将式(2)所示的3‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应，生成式(3)所示的中间体3；

3)以甲苯为溶剂，将如式(4)所示的吡唑酸酰氯化，所得产物再与步骤2)所得的中间体

3环合，生成式(5)所示的化合物5；

4)将步骤3)所得的化合物5在碱性条件下水解，生成式(6)所示的化合物6，化合物6再与取代苯胺进行缩合反应，得如(7)所示的吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物；

其反应过程如下：

式中，R为取代基，取代基R与取代苯胺中的取代基相同，苯环上的H被取代基R单取代或多取代，单取代或多取代的取代基R各自独立的选自烷基、氟取代烷基或卤素。

5.根据权利要求4所述的一种吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中，3‑氰基苯甲酸甲酯和盐酸羟胺的摩尔比为1:1.05‑1.2，优选为1：

1.1。

6.根据权利要求4所述的一种吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中，吡唑酸与中间体3的摩尔比为1:1。

7.根据权利要求4所述的一种吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤4)中，化合物6在常温下溶解于二氯甲烷和三乙胺的混合溶液中，待溶解后冰浴降温至5℃，再加入取代苯胺和EDC·HCl，继续在冰浴条件下反应8h。

8.一种根据权利要求1所述的吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物作为杀菌剂的应用。