1.一种2-苯甲酰基-6-氨基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物，其特征是具有通式(I)的结构；

R1选自未取代或单取代或双取代的苯磺酰基、吡啶磺酰基、嘧啶磺酰基、三嗪磺酰基、吡咯磺酰基、呋喃磺酰基、噻吩磺酰基、咪唑磺酰基、噻唑磺酰基、噁唑磺酰基、哌嗪乙酰基、哌啶乙酰基、吗啉乙酰基、环己乙酰基，其中的取代基为各自独立的选自H、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、CF3、OCF3、SCF3、SH、NH2、C1-5烷基、OC1-5烷基、SC1-5烷基、NHC1-5烷基、N(C1-5烷基)2、OCOC0-5烷基、SCOC0-5烷基、NHCOC0-5烷基；

R2、R3和R4为各自独立的选自H、F、Cl、Br、OH、NO2、CN、CF3、OCF3、SCF3、SH、NH2、C1-5烷基、OC1-5烷基、SC1-5烷基、NHC1-5烷基、N(C1-5烷基)2、OCOC0-5烷基、SCOC0-5烷基、NHCOC0-5烷基。

2.根据权利要求1所述的2-苯甲酰基-6-氨基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物，其特征是具有下述结构的化合物I1～I14中的任一化合物：

3.权利要求1或2所述的化合物用于制备乙酰胆碱酯酶抑制剂和磷酸二酯酶5抑制剂的应用。

4.权利要求1或2所述的化合物用于制备阿尔茨海默症药物的应用。

5.一种权利要求1或2所述的2-苯甲酰基-6-氨基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的制备方法，其特征是：采用2-氨基-5-硝基苯甲酸为原料，与二氯亚砜和氨水生成2-氨基-5-硝基苯甲酰胺，再与取代苯乙酮发生环合反应生成4(3H)-喹唑啉酮的母环，经过硝基还原后与各类酰氯反应得到相应的化合物，采用的合成反应步骤如下：