1.一种式Ⅰ的新化合物或其盐：

其中，R1选自C1-C4烷基、氢；

R2选自卤素、-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R6，R6独立地选自C1-C4烷基；

R3选自卤素、C1-C4烷基、-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R7，R7独立地选自C1-C4烷基；

当R2选自卤素时，R3选自-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R7，R7独立地选自C1-C4烷基；

当R2选自-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R6，R6独立地选自C1-C4烷基时，R3选自卤素、C1-C4烷基；R4、R5各自独立的选自氢、C1-C4烷基。

2.权利要求1所述的新化合物，其中R1选自甲基或氢。

3.权利要求1所述的新化合物，R2选自卤素时，其中R3选自-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R7，R7选自乙基。

4.权利要求3所述的新化合物，R2选自卤素时，其中R3选自-CH2-C4H4S-ph-F、4-乙氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基。

5.权利要求4所述的新化合物，R2选自卤素时，其中R3选自5-(4-氟苯基)噻吩-2-基甲基、4-乙氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基。

6.权利要求5所述的新化合物，R2选自氯。

7.权利要求1所述的新化合物，R2选自-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R6，R6独立地选自C1-C4烷基时，其中R3选自卤素、甲基。

8.权利要求7所述的新化合物，R2选自-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R6，R6独立地选自C1-C4烷基，R3选自氯、甲基。

9.权利要求8所述的新化合物，R2选自-CH2-C4H4S-ph-F、-CH2-ph-O-R6，R6选自乙基。

10.权利要求9所述的新化合物，R2选自-CH2-C4H4S-ph-F、4-乙氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基。

11.权利要求10所述的新化合物，R2选自5-(4-氟苯基)噻吩-2-基甲基、4-乙氧基苯甲基、2-乙氧基苯甲基。

12.权利要求1所述的新化合物，其中R4、R5各自独立的选自氢、甲基。

13.权利要求12所述的新化合物，其中R4、R5各自独立的选自氢。

14.式I化合物或其盐选自下列化合物：

15.一种权利要求1的式Ⅰ化合物的制备方法，包括将化合物Ⅰ-5在还原剂存在下，与

1，2-O-异丙叉基-5-氧代-α-呋喃葡萄糖发生反应，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义同式Ⅰ：

16.权利要求15的制备方法，其中还原剂选自氰基硼氢化钠。

17.式Ⅰ化合物或其盐在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

18.根据权利要求17所述的用途，其中所述的肿瘤选自人表皮癌、宫颈癌、肾癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、膀胱癌、肺癌、头颈癌、卵巢癌、前列腺癌、生殖泌尿道癌、黑素瘤、鳞状细胞癌、星形细胞癌、Kaposi肉瘤、成胶质细胞癌。

19.根据权利要求18所述的用途，其中所述的肿瘤选自人皮肤鳞状细胞癌细胞、人肺癌细胞、人结肠癌细胞。