1.一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，其特征在于，以mg和μL、mL计，包括以下步骤：

1）将阿霉素溶于水中，配得浓度为4‑6wt%的阿霉素溶液；将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物溶于二氯甲烷中，配得浓度为1‑3wt%的聚乳酸‑羟基乙酸溶液；将聚多巴胺溶于水中，配得浓度为2‑4wt%的聚多巴胺溶液；将所有溶液置于1‑5℃的冰箱中预冷，备用；

2）取2 2.5 mg IR780碘化物加入到3 5 mL聚乳酸‑羟基乙酸溶液中，充分混匀，得到~ ~

IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸溶液，备用；

3）取600 700 μL阿霉素水溶液加入到3 5 mL IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸溶液，超声乳化~ ~

30 40 s，制得W/O初乳，备用；

~

4）将步骤3）所得W/O初乳立即转移到6 10 mL 聚多巴胺水溶液中，超声乳化30 40 s，~ ~

制得W/O/W复乳液，备用；

5）将W/O/W复乳液逐滴加入到40 50 mL水中，搅拌，陈化3 4 h，待有机溶剂挥发完全~ ~

后，将所得的纳米粒溶液以900‑1100 r/min离心去除大颗粒，再用0.45μm的微孔滤膜过滤，得到阿霉素‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒溶液，备用；

6）称取30 35 mg壳寡糖和16 18 mg 1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，用~ ~

10 15 mL去离子水溶解，边搅拌下边加入阿霉素‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒溶液，室~

温反应3 4 h，再用0.45μm微孔滤膜滤过，得到壳寡糖修饰的纳米混悬液，备用；

~

7）将壳寡糖修饰的纳米混悬液在1‑5℃下离心去除上清液，沉淀用去离子水洗涤3 5 ~

次，可得到阿霉素‑壳寡糖‑IR780‑聚乳酸‑羟基乙酸纳米粒子，然后加入去离子水重新分散纳米粒子，冷冻干燥，备用；

8）取1 OD的核酸适配子AS1411溶于5 8 mL去离子水中，然后加入8‑12 mM三(2‑羧乙~

基)膦反应1 2 h，再与步骤7）所得产物混合搅拌过夜，最后经离心、洗涤、冷冻干燥处理，可~

得到包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒。

2.如权利要求1所述的一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，其特征在于，步骤3）、4）中，超声乳化功率为500 600 W。

~

3.如权利要求1所述的一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，其特征在于，步骤5）中，搅拌速度为400 r/min。

4.如权利要求1所述的一种包埋有抗癌药物的靶向‑光热聚合物微粒的制备方法，其特征在于，步骤7)、8）中，离心转速为16000 18000 r/min，离心时间为15 20 min。

~ ~