1.一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1） 将400-500 mg柠檬酸加入到20-30 mL十六烷基胺中，得到混合液，密封保存；

2）将步骤1）所得的混合液加入到由60 -70 mL的浓硫酸和25-30 mL的浓硝酸配成的混合酸液中，对混合物先超声1-2 h分散均匀，后在98-102℃下搅拌回流24-30h，将得到的溶液先冷却至室温，后加去离子水稀释至总体积为600-800mL；

3）向步骤2）所得的溶液中添加碳酸钠用于中和过量的酸，使溶液的pH在7.5-8.5，将所得溶液通过旋转蒸发浓缩，将析出的无机盐过滤除去，收集滤液后经过透析，得到碳量子点水溶液；

4）将10-15mL的氨水、10-15 mL的氯化亚砜先后加入到30-40 mL步骤 3）所得的碳量子点水溶液中混合均匀，将混合液加入到反应釜中，加热至150-200℃，保温4-6h；最后，冷却至室温后取反应液并离心处理，得上清液，获得纯净的氯化、氨基化的碳量子点水溶液，待用；

5）将1.0-1.5g抗癌药索拉菲尼溶解分散于20-25mL四氢呋喃溶液中，均匀搅拌4-6min，超声0.5-1.5 min使药物分散均匀，随后密封保存；

6）量取10-15 mL步骤5）所得的混合液加入到10-15 mL步骤4）所得的碳量子点水溶液中，然后添加0.9-1.1g固化剂三乙烯四胺；

7）将步骤6）所得的溶液配制成浓度为7-9wt%的碳量子点-索拉菲尼水溶液；

8）将聚ε-己内酯溶于PEG中，配制成浓度为3-5wt%的聚ε-己内酯油相溶液；

9）将作为分散剂的BSA溶于水中，配制成浓度为6-8wt%的BSA水溶液；

10）取3-5 mL碳量子点-索拉菲尼水溶液，将其加入到8-12mL的聚ε-己内酯油相溶液中，超声乳化1-2 min，超声功率为500-600W，制得油包水初乳液，再将油包水初乳液立即转移到18-24mL的BSA水溶液中，超声1-2min，制得水包油包水复乳液；

11）将水包油包水复乳液逐滴加入到 60-80 mL水中，磁力搅拌，陈化30-60min，待有机溶剂挥发后，进行离心处理，收集微粒，并用去离子水将得到的微粒洗涤2-3次以除去残留的分散剂，最后冻干保存，制得包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒。

2.如权利要求1所述的一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述浓硫酸的浓度为98wt%，所述浓硝酸的浓度为65wt%。

3.如权利要求1所述的一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述透析的过程为：将滤液装入规格为1000Da的透析袋中透析3-4天。

4.如权利要求1所述的一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法，其特征在于，在步骤10）前，将步骤7）、步骤8）和步骤9）所得的各溶液在使用前，置于3-5℃的环境中预冷。

5.如权利要求1所述的一种包埋有负载抗癌药物碳量子点的纳米微粒的制备方法，其特征在于，步骤11）的所述离心处理为：使用冷冻高速离心机，在13000-15000rpm的转速下离心5-10 min。