1.一种纳米药物，其特征在于，所述纳米药物由端基为苝酰亚胺的甘露糖聚合物、抗癌药物硼替佐米和聚(乙二醇)丙烯酸酯-邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物三部分组成，其制备方法包括以下步骤：

1)在超声条件下将硼替佐米加到甘露糖聚合物水溶液中，甘露糖聚合物和硼替佐米之间通过形成动态共价键实现对硼替佐米的载负；

2)在超声条件下将聚(乙二醇)丙烯酸酯-co-邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物水溶液加到由第一步得到的溶液中，聚(乙二醇)丙烯酸酯-3-丙烯酰胺基-co-邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物通过动态共价键与甘露糖聚合物相结合，透析后即得。

2.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于：所述端基为苝酰亚胺的甘露糖聚合物的结构式如下：其中，甘露糖聚合物中带有甘露糖的结构单元的重复单元数n为10-100。

3.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于：聚(乙二醇)丙烯酸酯-邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物的结构式如下：其中，聚(乙二醇)丙烯酸酯结构单元的重复单元数p为10-100，邻羟甲基苯硼酸半酯结构单元的重复单元数q为50-100。

4.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于：制备过程中，加入的端基为苝酰亚胺的甘露糖聚合物和硼替佐米的质量比为10:1至2:1。

5.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于：制备过程中，加入的甘露糖聚合物和聚(乙二醇)丙烯酸酯-co-邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物的质量比为3:1至1:3。

6.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于：制备过程中，硼替佐米先溶于极性有机溶剂，所述有机溶剂为二甲基亚砜、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的纳米药物，其特征在于：甘露糖聚合物水溶液的浓度为0.5mg～2mg/mL；聚(乙二醇)丙烯酸酯-co-邻羟甲基苯硼酸半酯无规共聚物水溶液的浓度为

0.5mg～2mg/mL。

8.如权利要求1-7任一项所述的纳米药物作为光热治疗剂的应用。

9.如权利要求1-7任一项所述的纳米药物作为光声成像造影剂的应用。

10.如权利要求1-7任一项所述的纳米药物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。