1.一种基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）壳聚糖溶液的配制：将壳聚糖溶于乙酸，配制成1‑2mg/mL的壳聚糖溶液，冷藏备用；

（2）透明质酸溶液的配制：将透明质酸溶于去离子水，配制成1‑2mg/mL的透明质酸，冷藏备用；

（3）阿霉素溶液的配制：将阿霉素溶于去离子水，配制成1‑2mg/mL的阿霉素溶液，锡纸包封后冷藏备用；

（4）AMNPs的制备：取锑粉2‑4g分散于40‑80mL N‑甲基‑2‑吡咯烷酮中，对容器封口后，通过超声波细胞粉碎仪用超声波探头冰浴超声处理，隔20‑40min观察冰浴的温度，搅拌后继续超声，接着在超声清洗器中冰浴超声处理；最后用超声波细胞粉碎仪超声处理；

8‑10℃下将所得分散液离心，弃去沉积的块状锑，再离心，收集沉淀，加入10‑15mL去离子水得到锑烯纳米颗粒分散液，冷藏备用；

（5）将步骤（4）所得锑烯纳米颗粒分散液进行稀释后用紫外‑可见光分光光计测定浓度，经稀释后配制成浓度为1‑2mg/mL的AMNPs分散液；

（6）壳聚糖和阿霉素包覆AMNPs：取0.5‑1mL壳聚糖溶液和0.5‑1mL阿霉素溶液加入到

0.5‑1ml AMNPs分散液中，搅拌，离心，收集沉淀，加入1‑2ml去离子水得到AMNPs@CS‑DOX纳米颗粒分散液；

（7）包覆透明质酸：取1‑2mL的透明质酸溶液加入到上述所得纳米颗粒分散液中，超声波清洗器中超声后，搅拌，陈化过夜后离心两次，收集沉淀，最终得到基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子。

2.如权利要求1所述的一种基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，首次离心转速为2000‑4000rpm，离心时间为10‑15min；第二次离心转速为

8000‑12000rpm，离心时间为30‑35min；离心温度不超过10℃。

3.如权利要求1所述的一种基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述超声波探头规格为φ6，冰浴超声时间为8‑10h，功率为800‑1200w，每超声2‑4s停1s；所述超声清洗器冰浴超声时间为2‑3h，功率为200‑400w；所述超声波细胞粉碎仪冰浴超声时间为2‑3h。

4.如权利要求1所述的一种基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤（1）至步骤（4）中，所述冷藏的温度为1‑5℃。

5.如权利要求1所述的一种基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤（6）中，所述搅拌时间为8‑12h；离心转速为10000‑12000rpm，离心时间为3‑5min。

6.如权利要求1所述的一种基于锑烯的肿瘤靶向载药纳米粒子的制备方法，其特征在于，步骤（7）中，超声时间为15‑20min，磁力搅拌时间为3‑5h，陈化过夜；两次离心转速为

10000‑12000rpm，每次离心时间为3‑5min。