1.一种嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体，包括信号肽、antiPD‑1 scFv、antiVEGF scFv、铰链区、跨膜区、共刺激因子和CD3ζ信号域，所述antiPD‑1 scFv包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示轻链可变区；所述antiVEGF scFv包括氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示轻链可变区。

2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述共刺激因子为4‑1BB。

3. 根据权利要求1所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。

4. 根据权利要求3所述的嵌合抗原受体，其特征在于，所述嵌合抗原受体核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示。

5.一种载体，其特征在于，所述载体携带权利要求4中所述的核苷酸。

6.一种嵌合抗原受体免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞表达权利要求1‑4任一项所述的嵌合抗原受体。

7.根据权利要求6所述的嵌合抗原受体免疫细胞，所述免疫细胞为T细胞、NK细胞、CIK细胞和巨噬细胞中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的嵌合抗原受体免疫细胞，所述免疫细胞为T细胞。

9.权利要求1‑4任一项所述的嵌合抗原受体和/或权利要求6‑7任一项所述的嵌合抗原受体免疫细胞在制备治疗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为宫颈癌。