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专利号: 2017113103160
申请人: 西南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.颠茄钙调蛋白AbCaM1基因,其特征在于:所述AbCaM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的颠茄钙调蛋白AbCaM1基因,其特征在于:所述AbCaM1基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

3.含有权利要求1所述颠茄钙调蛋白AbCaM1基因的重组植物表达载体。

4.根据权利要求3所述的重组植物表达载体,其特征在于:所述重组植物表达载体是将如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列连入pBI121载体的BamH I和Sac I酶切位点处。

5.权利要求1~2任一项所述颠茄钙调蛋白AbCaM1基因或权利要求3~4任一项所述重组植物表达载体在提高颠茄生物碱含量中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述生物碱为莨菪碱和东莨菪碱。

7.一种提高颠茄生物碱含量的方法,其特征在于,包括如下步骤:通过在颠茄中过量表达AbCaM1基因,所述AbCaM1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

8.根据权利要求7所述提高颠茄生物碱含量的方法,其特征在于,在颠茄中过量表达AbCaM1基因的方法如下:克隆颠茄钙调蛋白AbCaM1基因,然后构建植物表达载体,获得含有颠茄钙调蛋白AbCaM1基因的重组植物表达载体,再将获得的重组植物表达载体转化根癌农杆菌获得工程菌,最后用工程菌转化颠茄,筛选抗性再生植株,生根培养,PCR筛选阳性植株,获得生物碱含量提高的颠茄。

9.根据权利要求8所述提高颠茄生物碱含量的方法,其特征在于:克隆颠茄钙调蛋白AbCaM1基因的方法为:以颠茄cDNA为模板,SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示序列为引物进行PCR扩增,电泳检测,回收,获得颠茄钙调蛋白AbCaM1基因。

10.根据权利要求8所述提高颠茄生物碱含量的方法,其特征在于,所述重组植物表达载体是将如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列连入pBI121载体的BamH I和Sac I酶切位点处而得。