1.一种(S)‑1‑苯乙醇的不对称合成方法，其特征在于，将1.2克的苯乙炔加入到试管中，依次加入216μL的CF3SO3H，480μL的H2O，5mL的CF3CH2OH，40℃反应4h后，加入0.12mmol的催化剂C 336mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入4Mpa的氢气，40℃反应24小时，反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：92％，石油醚：乙酸乙酯＝5:

1，HPLC测定产物(S)‑1‑苯乙醇的ee值为99％。

2.一种(S)‑1‑(4‑氟苯基)乙醇的不对称合成方法，其特征在于，将0.5mmol的4‑氟苯乙炔加入到试管中，依次加入9μL的CF3SO3H，20μL的H2O，1mL的CF3CH2OH，40℃反应4h后，加入0.005mmol的催化剂C 14mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时，反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：96％，石油醚：乙酸乙酯＝5:

1，HPLC测定产物(S)‑1‑(4‑氟苯基)乙醇的ee值为95％。

3.一种(S)‑1‑(4‑溴苯基)乙醇的不对称合成方法，其特征在于，将0.5mmol的4‑溴苯乙炔加入到试管中，依次加入9μL的CF3SO3H，20μL的H2O，1mL的CF3CH2OH,40℃反应4h后，加入0.005mmol的催化剂C 14mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应24小时，反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：89％，石油醚：乙酸乙酯＝5:

1，HPLC测定产物(S)‑1‑(4‑溴苯基)乙醇的ee值为97％。

4.一种(S)‑1‑萘乙醇的不对称合成方法，其特征在于，将0.5mmol的萘乙炔加入到试管中，依次加入9μL的CF3SO3H，20μL的H2O，1mL的CF3CH2OH，

40℃反应4h后，加入0.005mmol的催化剂C 14mg的KOH，将反应试管置于高压反应釜中，置换3次，然后充入2Mpa的氢气，40℃反应结束后用水洗，水相用乙酸乙酯萃取

3次，合并有机相浓缩至干，分离产率：90％，石油醚：乙酸乙酯＝5:1，HPLC测定产物(S)‑1‑萘乙醇的ee值为93％。