1.一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在布朗斯特酸催化下，多乙炔基取代的苯进行水合反应生成中间体酮；

步骤2)：将中间体酮的反应体系中直接加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，以甲酸钠水溶液或者甲酸-三乙胺的混合物为氢源，通过不对称转移氢化反应得到产物II；具体反应通式如下：

2.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，所述的Ar选自R是氢、C1-C10烷基、C1-C10烷基氧基、卤代烷基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、芳基中的任意一种；

上面给出的化合物I或II的定义中，所用术语不论单独使用还是用在复合词中，代表如下取代基：卤素：指氟、氯、溴、碘；

烷基：指直链或支链烷基；

卤代烷基：指直链或支链烷基，在这些烷基上的氢原子部分或全部被卤原子取代。

3.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，所述的含氟醇和水的混合物溶剂包括三氟乙醇、六氟异丙醇。

4.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，所述的布朗斯特酸博客三氟乙酸、三氟甲磺酸。

5.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，所述的水合反应温度为25-70℃。

6.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，(R,R)-或(S,S)-N-单磺酰-二芳基手性乙二胺与过渡金属钌或铑或者铱的络合物，其结构通式如式III、式IV所示，所述结构通式III和IV中，M为Ru、Rh或Ir；

Ar为苯基或对甲氧基、甲基取代的苯基、萘基；

R为-CH3、-CF3、-C6H5、4-CH3C6H4、4-CF3C6H4、4-(t-Bu)-C6H4-、3,4-(CH3)2-C6H3-、2,4,6-(CH3)3-C6H2-、2,6-Cl2-C6H3-、2,4,6-(i-Pr)3-C6H2-、C6F5、或萘基；

R’为H、CH3或i-Pr；

L为苯、1,4-二甲基苯、1-甲基-4-异丙基苯、1,3,5-三甲基苯、1,2,3,4,5-五甲基苯、1,

2,3,4,5,6-六甲基苯或五甲基环戊二烯；

X为Cl-、[OTf]-、[PF6]-、[BF4]-、[SbF6]-或手性磷酸阴离子；

Y为C或O。

7.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物的具体结构如下：中的任意一种。

8.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，甲酸与三乙胺的质量比为任意比。

9.权利要求1所述的芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，其特征在于，所述的不对称转移氢化反应温度为25-80℃。