1.一种用于鉴定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的特异性PCR引物，其特征在于，所述特异性PCR引物包括如SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示的引物对。

2.一种利用特异性PCR引物鉴定鬣羚(Capricornis sumatraensis)的方法，其特征在于，所述方法包括：

1)提取待测样品的总DNA；

2)采用特异性PCR引物对所述总DNA进行PCR扩增；

3)取步骤2)中得到的产物做琼脂糖凝胶电泳检测；

其中，所述特异性PCR引物为权利要求1中所述的特异性PCR引物；在步骤3)所得的琼脂糖凝胶电泳图中，若泳道中出现1条条带，则判断所述待测样品为来自鬣羚的样品，若泳道中不出现1条条带，则判断所述待测样品不是来自鬣羚的样品。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，在所述泳道出现的1条条带的情况下，PCR扩增后的DNA片段的长度为420bp。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，以30μL的PCR扩增体系为基准，所述引物对中每条引物的用量为7.5-15×10-6pmol；DNA模板的用量为45-50ng。

5.根据权利要求2或4中所述的方法，其中，所述PCR扩增过程含有退火过程，并且，所述退火过程的条件为：退火温度为55-60℃，退火时间为25-40s。