1.式(A)所示的化合物、或其晶型、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物：其中，R1～R12分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、C1～C6的烷基或C1～C6的烷氧基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R12选自羟基或C1～C6的烷氧基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于：R2～R8均为氢。

4.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于：所述式(A)化合物如式(B)所示：

5.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于：R1、R9、R10、R11分别独立地选自C1～C4的烷基。

6.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述化合物如式Ⅱ所示：

7.一种制备权利要求6所述式Ⅱ化合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：a、取广藿香药材，水蒸气蒸馏提取，干燥除水，得到广藿香挥发油；

b、取步骤a所得广藿香油，采用硅胶柱色谱，依次以石油醚：乙酸乙酯＝100:0、100:1、

50:1、25:1、10:1、5:1、3:1、0:100为洗脱剂进行梯度洗脱，得到石油醚：乙酸乙酯＝10:1时的洗脱液F28；

c、取步骤b所得洗脱液F28上反相中压柱色谱，依次以甲醇：水＝50：50、65：35、80：20、

90：10、100：0为洗脱剂进行梯度洗脱，根据薄层色谱检视，合并相似组分，得到甲醇：水＝

65：35时的洗脱液F28-b；

d、取步骤c所得洗脱液F28-b，经正相柱色谱，以石油醚-三氯甲烷-甲醇＝5:5:1为洗脱剂洗脱后，根据薄层色谱法合并相似组分，回收溶剂，得到3个亚组分F28-b-1－F28-b-3；

e、取步骤d所得洗脱液F28-b-2经制备薄层色谱法以及反相半制备液相色谱，以65％甲醇水洗脱，分离得到目标化合物，即得式Ⅱ所示化合物。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：

步骤a中，所述水蒸气蒸馏提取的时间为16～20h；

步骤b中，梯度洗脱的条件如下：

步骤c中，梯度洗脱的条件如下：

步骤d中，所述正相柱色谱为正相Sephadex LH-20柱色谱，洗脱剂石油醚-三氯甲烷-甲醇＝5:5:1的体积为0.52L；

步骤e中，制备薄层色谱的展开剂为正己烷-丙酮＝5:1，反相液相制备色谱的洗脱剂为

65％甲醇水。

9.权利要求1-6任一项所述的化合物、或其晶型、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物在制备舒张血管药物中的应用。

10.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1-6任一项所述的化合物、或其晶型、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。