1.一种长 链非编码R NA  lnc- HR1 ，其特征在 于，具有 如下序列 ：GGTGATAAGGGTCATCTCTATGAATAGCTTTCTTCCTGGAACTGACTGGACTTCACAACCAATTTTGGGCTAGTGTGGAGAGATCAGCTGTGAGAAACATCCATTGATTTGCTCAGGCTGCCCTTTGTATCTTAATGCTTCAGGTTTTGTTATCCTGCGCCTTTCTTCTGTCTTCTTTCCTCATAAGTTTTTTAGATACAATTTTATTGCCAATAATTAAAGAGTGAGAATGAGCGGCAATGGGCTGGTATGGTTGCATTCAAACTCCAAAGTTCACATTTTGGAATATTGATTTTTGCTTGAGAACAACTTACCTAAAAACCATGGGAATTTGGCAGGGAGGGATGTGATGGGGCATATGTTGAGTTCTTTCAAGGAATTTAACTTTCATTTCTGAAGAAGTAAAAACTGTGGCATGGT。

2.权利要求1中所述lnc-HR1的克隆方法，其特征在于，包括：提取细胞的总RNA，在所述总RAN中加入逆转录酶，所述总RAN逆转录成cDNA，以所述cDNA为PCR反应模板克隆得到所述lnc-HR1。

3.根据权利要求2所述的lnc-HR1的克隆方法，所述PCR反应的引物为：上游序列：5’-GGAGAATAGCTTTCTTCCTGGAACT-3’下游序列：5’-CCGCATGCCACAGTTTTTACTTCTTC-3’。

4.权利要求1中所述lnc-HR1抑制肝脏中脂类合成的用途。

5.权利要求4中所述lnc-HR1抑制肝脏中甘油三酯合成的用途。

6.权利要求5中所述的lnc-HR1抑制SREBP-1c合成的用途，所述固醇调节元件结合蛋白

1c促进所述甘油三酯的合成。

7.权利要求6中所述的lnc-HR1抑制所述SREBP-1cmRNA转录的用途。

8.权利要求1中所述的lnc-HR1在抑制肝脏中脂类合成的药物中的用途。

9.权利要求8中所述的lnc-HR1在抑制肝脏中甘油三酯合成的药物中的用途。

10.权利要求9中所述的lnc-HR1在抑制肝脏中SREBP-1c合成的药物中的用途。