1.一种N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于制备步骤如下：（1）埃洛石纳米管的预处理：将埃洛石纳米管研磨后，经喷雾干燥后使用；

（2）氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管：将经过预处理的埃洛石纳米管与甲苯混合，超声波分散1~3h，之后加入硅烷偶联剂，在30~90℃条件下反应1~6h，反应结束后，用滤纸真空抽滤后，在80~150℃条件下真空干燥1~10h，得到氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管；

（3）N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的酰氯化反应：将N-(取代苯基)马来酰亚胺单体与DMF混合，滴加酰氯化试剂，在30~100℃条件反应1~8h，制备得到苯环上取代基中存在酰氯的N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的混合液；

（4）N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管：将步骤（2）得到的氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管加入到步骤（3）制得的苯环上取代基中存在酰氯的N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的混合液中，30~100℃条件下反应1~8h，反应结束后，用滤纸真空抽滤后，在100~180℃条件下真空干燥1~8h，得到N-(取代苯基)马来酰亚胺单体接枝埃洛石纳米管。

2.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中1 g埃洛石纳米管需要甲苯15~30mL。

3.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的硅烷偶联剂的加入量为埃洛石纳米管质量的20~80%。

4.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷。

5.根据权利要求1所述的一种N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于步骤（3）中N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的结构式如下所示：，其中，取代基R1、R2、R3、R4和R5中，有一个取代基为COOH。

6.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中1g N-(取代苯基)马来酰亚胺需要DMF15~30mL。

7.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中酰氯化试剂的加入量为N-(取代苯基)马来酰亚胺单体质量的30~

120%。

8.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的酰氯化试剂为氯化亚砜、三氯氧磷或五氯化磷。

9.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管的加入量为步骤（3）中N-(取代苯基)马来酰亚胺单体质量的70%~100%。