1.一种N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于制备步骤如下：（1）埃洛石纳米管的预处理：将埃洛石纳米管研磨后，经喷雾干燥后使用；

（2）氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管：将经过预处理的埃洛石纳米管与甲苯混合，超声波分散1 3h，之后加入硅烷偶联剂，在30 90℃条件下反应1 6h，反应结束后，用滤纸真空~ ~ ~抽滤后，在80 150℃条件下真空干燥1 10h，得到氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管；

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（3）N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的酰氯化反应：将N-(取代苯基)马来酰亚胺单体与DMF混合，滴加酰氯化试剂，在30 100℃条件反应1 8h，制备得到苯环上取代基中存在酰氯~ ~的N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的混合液；

（4）N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管：将步骤（2）得到的氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管加入到步骤（3）制得的苯环上取代基中存在酰氯的N-(取代苯基)马来酰亚胺单体的混合液中，30 100℃条件下反应1 8h，反应结束后，用滤纸真空抽滤后，在100 180~ ~ ~℃条件下真空干燥1 8h，得到N-(取代苯基)马来酰亚胺单体接枝埃洛石纳米管；

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所述步骤（2）中的硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷。

2.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中1 g埃洛石纳米管需要甲苯15 30mL。

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3.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的硅烷偶联剂的加入量为埃洛石纳米管质量的20 80%。

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4.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中1g N-(取代苯基)马来酰亚胺需要DMF15 30mL。

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5.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中酰氯化试剂的加入量为N-(取代苯基)马来酰亚胺单体质量的30~

120%。

6.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的酰氯化试剂为氯化亚砜、三氯氧磷或五氯化磷。

7.根据权利要求1所述的N-(取代苯基)马来酰亚胺接枝埃洛石纳米管的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中氨基硅烷偶联剂改性埃洛石纳米管的加入量为步骤（3）中N-(取代苯基)马来酰亚胺单体质量的70% 100%。

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