1.一种N‑取代的邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：该方法是指依次将N‑取代的苯甲酰胺类化合物、二氟卡宾前驱体化合物、催化剂、配体、碱依次加入含有溶剂的容器中，氩气氛围下在90℃ 120℃下密封反应5小时，反应完全后得反应液；该反应液~依次经常规萃取、干燥、浓缩、重结晶后，即得N‑取代的邻苯二甲酰亚胺类化合物；所述N‑取代的苯甲酰胺类化合物与所述二氟卡宾前驱体化合物的摩尔比为 1：1.5 1：2.5；所述N‑取~代的苯甲酰胺类化合物与所述催化剂的摩尔比为 20：1 10：1；所述N‑取代的苯甲酰胺类化~

合物与所述配体的摩尔比为 5：1 2.5：1；所述N‑取代的苯甲酰胺类化合物与所述碱的摩尔~

比为 1：2 1：2.5；所述二氟卡宾前驱体化合物是指二氟氯乙酸钠、二氟溴乙酸钾、二氟溴乙~

酸乙酯、溴二氟甲基磷酸二乙酯中的任意一种；所述催化剂是指氯化钯、醋酸钯、四(三苯基膦)钯、二(三苯基膦)二氯化钯、双乙酰丙酮钯中的任意一种钯化合物；所述配体是指三苯基膦、三(邻甲基苯基)磷、1,2‑双(二苯基膦)乙烷、1,3‑双(二苯膦)丙烷、三环己基膦、双(二苯基膦苯基)醚中的任意一种；所述碱是指碳酸铯、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠中的任意一种。

2.如权利要求1所述的一种N‑取代的邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述N‑取代的苯甲酰胺类化合物是指2‑碘‑N‑苯基苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑甲氧基苯基)苯甲酰胺、2‑溴‑N‑(3‑甲氧基苯基)苯甲酰胺、2‑溴‑N‑(3‑甲基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(3‑氯基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(3‑硝基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑甲基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑氯基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑溴基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑乙基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑乙氧基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑三氟甲基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑三氟甲氧基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑氟基苯基)苯甲酰胺、2‑溴‑N‑(2‑甲氧基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(2‑甲基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑硝基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(2,6‑二乙基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(2,6‑二异丙基苯基)苯甲酰胺、2‑溴‑N‑(2,3‑二甲基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(2,5‑二氯基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(2‑甲基‑3‑氯基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(2‑甲氧基‑4‑硝基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑甲酰基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑二甲氨基苯基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(6‑甲氧基吡啶)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑吡啶苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(1‑萘基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑(4‑甲氧基苯乙基)苯甲酰胺、2‑碘‑N‑环己基苯甲酰胺、2‑碘‑N‑环戊基苯甲酰胺、2‑碘‑N‑正丁基苯甲酰胺、2‑碘‑N‑乙基苯甲酰胺中的任意一种。

3.如权利要求1所述的一种N‑取代的邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂是指N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、二氯乙烷中的任意一种。