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专利号: 2016102403044
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-27
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:将羟基化的FTO薄膜放入硅烷偶联剂的乙醇溶液中浸泡后取出,清洗、吹干,再放入NaHSO4溶液中浸泡使得FTO薄膜样品表面产生带正电荷的氨基质子,通过对浸泡FTO薄膜样品的NaHSO4溶液pH值的控制,实现对复合薄膜光电性能的调控;再浸入g-C3N4阴离子电解质溶液中,因静电力作用,阴离子电解质吸附在带正电荷的基片表面使其带负电,然后将表面带负电荷的基片再浸入(C8H16NCl)n阳离子电解质溶液中,让其带正电荷,使FTO薄膜自组装吸附g-C3N4层,根据需要的自组装次数循环操作,最终获得g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜。

2.如权利要求1所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于按照如下步骤进行:

步骤1、将清洗干净并保护好FTO薄膜玻璃面的FTO薄膜样品放入NaOH的乙醇溶液中超声清洗,冲洗干净后,将FTO薄膜样品浸入NH3·H2O/H2O2/H2O的混合溶液中水浴加热,取出FTO薄膜样品清洗、吹干;

步骤2、将FTO薄膜样品放入硅烷偶联剂的乙醇溶液中浸泡后取出,清洗、吹干,再放入NaHSO4溶液中浸泡使得FTO薄膜样品表面产生带正电荷的氨基质子,通过对NaHSO4溶液pH值的控制,实现对复合薄膜光电性能的调控;

步骤3、将表面氨基质子化的FTO薄膜样品放入g-C3N4溶液中浸泡,取出后冲洗、吹干;

步骤4、将步骤3处理后的FTO薄膜样品放入(C8H16NCl)n溶液中浸泡,取出后冲洗、吹干;

步骤5、依次重复操作步骤3和步骤4,次数为2~8次,得到g-C3N4/FTO复合薄膜。

3.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述将FTO薄膜样品清洗干净指:先将FTO薄膜样品依次在去离子水、丙酮、无水乙醇溶液下各超声清洗10min,然后用N2吹干,再放入温度为45℃的干燥箱中烘干2h,待用;步骤

1中,保护好FTO薄膜玻璃面指:用耐酸碱性胶带保护FTO薄膜样品的玻璃面,防止溶液黏附在其表面;步骤1中,NaOH的乙醇溶液浓度为1mol/L,溶剂中水和无水乙醇体积比为1:1,超声清洗时间为15min;冲洗干净指用去离子水冲洗干净。

4.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述混合溶液中,NH3·H2O、H2O2和H2O的体积比为(1~3):1:6,NH3·H2O的质量百分浓度为28%,H2O2的质量百分浓度为30%;所述水浴加热的温度为50℃,时间为25min;清洗指放入去离子水中超声清洗3次,每次时间为10min,吹干指用N2吹干。

5.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤2中,硅烷偶联剂的乙醇溶液中,A-1130硅烷偶联剂与乙醇的体积比为1:9,浸泡时间为

2h;清洗指用丙酮进行清洗,吹干指并用N2吹干。

6.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤2中,NaHSO4溶液pH值的调节范围为2~6,配置的NaHSO4溶液pH值越大,得到的g-C3N4/FTO复合薄膜的透光率和方块电阻均越大;浸泡时间为10min。

7.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤3中,g-C3N4溶液的浓度为0.05~0.15mg/mL,浸泡时间为30min,冲洗指用去离子水冲洗,吹干指用N2吹干。

8.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤4中,(C8H16NCl)n溶液的质量百分浓度为4%~15%,浸泡时间为30min,冲洗指用去离子水冲洗,吹干指用N2吹干。

9.如权利要求2所述的一种g-C3N4/FTO复合透明导电薄膜的制备方法,其特征在于:步骤5中,依次重复操作步骤3和步骤4,次数为4次,得到g-C3N4/FTO复合薄膜。