1.一种用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法，其特征在于包括如下步骤：（1）在乙醇中调节Zn(Ac)2·2H2O和Co(Ac)2·4H2O的摩尔比，使得Co2+与Zn2+的摩尔比为

0.5～4.0 %，采用水热合成法制备钴掺杂氧化锌纳米粒子；

（2）对ITO导电玻璃进行清洗、冲洗操作并在室温下晾干；

（3）将钴掺杂氧化锌纳米粒子分散到水中制备成悬浮液，滴至ITO电极表面，制成钴掺杂纳米氧化锌薄膜；所述钴掺杂纳米氧化锌薄膜的制备方法为：将20 µL钴掺杂氧化锌悬浮液滴至ITO电极表面，形成直径为5 mm的圆斑，在饱和气氛中晾干后得到均匀的薄膜，将薄膜在250 350℃条件下热处理1小时，冷却至室温，得到钴掺杂纳米氧化锌薄膜；

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（4）将浓度为1 3 nmol•L-1啶虫脒核酸适配体覆盖在所述钴掺杂纳米氧化锌薄膜的表~面，制备核酸适配体基钴掺杂氧化锌光电化学传感器；所述核酸适配体基钴掺杂氧化锌光电化学传感器的制备方法为：将10 µL的啶虫脒核酸适配体覆盖在钴掺杂纳米氧化锌薄膜的表面，在35 40℃条件下温育30分钟，然后用磷酸盐缓冲液洗去结合不牢的啶虫脒核酸适~配体，得到核酸适配体基钴掺杂氧化锌光电化学传感器；所述核酸适配体的碱基序列为

5'-TGTAATTTGTCTGCAGCGGTTCTTGATCGCTGACACCATATTATGAAGA-3'。

2.根据权利要求1 所述的用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法，其特征在于，步骤（1）中所述钴掺杂氧化锌纳米粒子的制备方法为：先将 50 ml 1 mol•L-1的NaOH溶液逐滴加入100 ml Co2+与Zn2+的摩尔比为0.5～4.0%的Zn(Ac)2·2H2O和Co(Ac)2·4H2O溶液中，在室温下磁力搅拌反应30 60分钟；然后将混合液转移至高压反应釜中继续在110 130~ ~℃条件下加热2小时，冷却至室温；最后离心收集沉淀物，用无水乙醇和纯水交叉洗涤沉淀物3～5次，洗涤后的沉淀物在110 130℃条件下干燥得到。

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3.根据权利要求1或2所述的用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法，其特征在于：所述Co2+与Zn2+的摩尔比为1%。

4.根据权利要求1所述的用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法，其特征在于，步骤（2）中对ITO导电玻璃进行清洗使用的清洗剂为氨水、双氧水和水体积比为1 3:1 3:50~ ~的混合溶剂。

5.根据权利要求 1 所述的用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法，其特征在于，步骤（3）中所述钴掺杂氧化锌纳米粒子悬浮液的浓度为0.8～1.2 mg•ml-1。

6.根据权利要求1所述的用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法所制备的光电化学传感器的检测方法，其特征在于包括如下步骤：（1）以啶虫脒核酸适配体修饰的钴掺杂氧化锌电极为光阳电极，建立核酸适配体基光电化学法定量检测啶虫脒；

（2）将上述光阳极置于pH为7的磷酸盐缓冲液中，缓冲液中加入0.1 mol•L-1槲皮素和啶虫脒进行测试，记录加入啶虫脒后钴掺杂氧化锌基光阳极的光电流变化；

（3）根据拟定的啶虫脒浓度-光电流定量关系方程，测算待测药物中啶虫脒的浓度。

7.根据权利要求6所述的用于啶虫脒检测的光电化学传感器的构建方法所制备的光电化学传感器的检测方法，其特征在于步骤（2）中加入的槲皮素的体积为30 µL～150 µL。