1.一种式(I)所示的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(III)所示的胺类化合物和式(II)所示的乙酸酯类化合物为原料，在氮气保护、光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的γ-氨基丁酸酯衍生物；所述的反应溶剂选自下列一种或任意几种的混合：水、甲醇、乙醇、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、1,4-二氧六环、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、乙腈、环己烷、异丙醇、丁醇、乙醚、丙酮、丁酮、环己酮、二甲基亚砜；所述的光催化剂选自下列一种或任意几种的组 合：Ru(bpy)3(BF4)2、Ru(bpy)3Cl2·6H2O、Ru(bpy)3(PF6)2、Ir(ppy)3、[Ir(ppy)2bpy]BF4、[Ir(ppy)2bpy]PF6；所述的碱性化合物选自下列一种或任意几种的组合：Na2CO3、K2CO3、Cs2CO3、NaOAc、Na2HPO4、二甲基吡啶；反应式如下：1

其中R 为C1～C25的烷基、芳基、取代芳基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1～C10的烷基、氟、氯、溴、碘、氰基、或C1～C5的烷氧基；

2

R 为氢原子或C1～C8的烷基；

3 4

R、R 各自独立选自下列之一：C1～C20的烷基、C5～C10的环烷基、芳基、取代芳基、C2～C10的烯基；所述取代芳基的芳环上被单取代或多取代，所述取代基各自独立选自C1～C10的烷基、氟、氯、溴、碘、或C1～C5的烷氧基；

2 4

所述的R、R 各自独立或者连接形成氮杂环结构。

2.如权利要求1所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：所述的芳基为苯基、萘基、或呋喃基；所述的取代芳基为取代苯基、取代萘基、或取代呋喃基。

1

3.如权利要求2所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：R 为C1～C10的烷基、苯基、取代苯基、萘基、或呋喃基；

2

R 为氢原子或C1～C4的烷基；

3

R 为苯基或取代苯基；

4

R 为C1～C20的烷基。

4

4.如权利要求3所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：R 为C1～C4的烷基。

5.如权利要求1～3之一所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：所述光催化剂为Ru(bpy)3(BF4)2、Ru(bpy)3Cl2·6H2O、Ru(bpy)3(PF6)2、或[Ir(ppy)2bpy]BF4。

6.如权利要求1～3之一所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：所述的碱性化合物为NaOAc或Cs2CO3。

7.如权利要求1～3之一所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于所述的反应溶剂选自下列之一：二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、二氯乙烷。

8.如权利要求1～3之一所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：所述光催化剂为Ru(bpy)3(BF4)2或[Ir(ppy)2bpy]BF4，所述的碱性化合物为NaOAc，所述的反应溶剂为二甲基亚砜。

9.如权利要求1～3之一所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：所述式(III)所示的胺类化合物、光催化剂、碱性化合物和式(II)所示的乙酸酯类化合物的投料摩尔比为1～5:0.001～0.05:0.3～3:1。

10.如权利要求1～3之一所述的γ-氨基丁酸酯衍生物的合成方法，其特征在于：光源使用25～45W白光节能灯，所述的反应在白光照射和搅拌下进行，反应时间在3～20小时。