本发明涉及一种四甲基吡嗪的提取纯化方法，包括步骤如下：(1)将发酵液升温，离心分离菌体，得上清液；将上清液进行活性碳脱色；(2)将脱色后的上清液过滤，得到四甲基吡嗪透析液；(3)将四甲基吡嗪透析液过滤后再经反渗透滤膜浓缩，得渗透液；(4)将渗透液进行冷却结晶，降温，离心分离四甲基吡嗪晶体，然后再溶解后进行冷却重结晶，离心分离，得到高纯度四甲基吡嗪。本发明的分离提纯方法四甲基吡嗪的纯度高，高达99％以上，提纯效率高，高达88％以上。

本发明涉及一种生产(R,R)‑2,3‑丁二醇、乙偶姻和四甲基吡嗪的基因工程菌株及应用，属于基因工程技术领域。所述基因重组工程菌株MW‑BS1，该菌株的保藏编号为CCTCC No：2022436，保藏日期为2022年04月20日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国、武汉、武汉大学，命名为Bacillus subtilis MW‑BS1。本发明通过控制发酵过程中的代谢流方向，获得不同的目标产物(R,R)‑2,3‑丁二醇、乙偶姻或四甲基吡嗪，相较于单一产物的工程菌株，本发明利用一种菌株实现多种产物的生产，且产量可观，在工业化生产上可以降低菌种成本，提高生产效益。

本发明公开了一种基于视觉的黑化枣酒发酵成熟度检测方法，涉及黑化枣酒检测技术领域，该方案的技术要点为：通过图像采集设备对黑化枣酒发酵过程中的酒液进行实时拍摄，提取出酒液区域图像，通过黑化枣酒HSV颜色空间图像中每个像素的H、S和V值，并计算HSV颜色状态指数，通过黑化枣酒液图像中每个像素的亮度值，计算获得黑化枣酒液的透明度指数，结合气泡数量、气泡直径以及气泡上升速度，计算获得气泡活跃度指数，通过黑化枣酒液的透明度指数、HSV颜色状态指数以及气泡活跃度指数，计算获得发酵成熟度指数，建立发酵成熟度映射表，根据当前发酵天数和发酵成熟度指数，本发明避免直接的接触式检测，减少酒液被污染的风险。

本发明涉及用于电子数字数据处理技术领域，具体涉及一种叶尔羌高原鳅流水养殖试验数据处理方法，包括：因为水的溶氧量与水温是影响鱼生长的关键因素，并且溶氧量与水温变化又是呈现正相关关系的,因此通过数据拟合，将双变量影响因素转化为单变量影响因素，即对叶尔羌高原鳅的最佳投喂量。本发明通过数据拟合能够获得叶尔羌高原鳅生长情况随环境变化的规律，减小计算并后根据拟合数据的变化来获得最佳投喂量，智能化流水养殖叶尔羌高原鳅。

基于小卫星DNA标记Trip‑yark01的叶尔羌高原鳅基因型检测方法。首先提取叶尔羌高原鳅肌肉中的基因组DNA并稀释备用；再利用叶尔羌高原鳅DNA序列中含有的小卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对叶尔羌高原鳅不同地理群或叶尔羌高原鳅群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得叶尔羌高原鳅的遗传多态性图谱。本发明的特点是可快捷的获得叶尔羌高原鳅遗传标记Trip‑yark01的遗传变异图谱，方法简便。而且，相对于其它分子遗传标记技术而言小卫星DNA标记符合孟德尔遗传模式，呈共显性遗传，所得结果可直观地检测出叶尔羌高原鳅每个个体的基因型；应用于不同地理群或叶尔羌高原鳅群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

本发明公开了一种海氏肠球菌的PCR扩增引物及探针引物，包括：海氏肠球菌引物正向序列：5'‑CCACTCAGCTTGATGTAA‑3'；反向序列：5'‑GTTTGTTCAATAATCTTCAGATC‑3'；探针序列：5'‑6‑FAM‑ACAACAGCACCACGACGAT‑TAMRA‑3'；一种医用食品中海氏肠球菌的微滴数字PCR检测方法，包括以下步骤：称取25 g样品至盛有225 mL无菌水的均质袋中，充分混匀后10倍梯度稀释，得到待测样品；提取待测样品、阳性对照、阴性对照的DNA；获得鉴定海氏肠球菌的PCR扩增引物及探针；将所得DNA进行微滴数字PCR扩增，获得反应液后进行检测与分析。结果表明该引物对海氏肠球菌的扩增具有特异性；同时微滴数字PCR对其扩增稳定，具有重复性；取浓度为102‑107copies/µL的质粒标准品、102‑107 CFU/mL的菌液纯培养物及含有海氏肠球菌浓度为103‑107 CFU/g的模拟污染样品进行检测，灵敏度较好。

本发明公开了一种水产品中拟态弧菌的微滴式数字PCR快速检测方法，首先提取待测水产品样品增菌液的基因组DNA并稀释备用；再利用拟态弧菌基因组保守性DNA序列设计特异性引物和探针；然后使用该引物和探针对待测水产品样品增菌液的基因组DNA进行微滴式数字PCR扩增和检测。经PCR扩增后，采用微滴分析仪逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，最终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。微滴式数字PCR可以直接得出DNA分子的个数，能对水产品中的拟态弧菌进行绝对定量。具有灵敏高、定量精确、检测的线性范围宽、特异性好、费用适中的优点。

一种叶尔羌高原鳅小卫星DNA标记Trip‑yark02的遗传变异检测方法。首先提取叶尔羌高原鳅肌肉中的基因组DNA并稀释备用；再利用叶尔羌高原鳅DNA序列中含有的小卫星核心序列，在其序列两端设计特异性引物；然后使用该引物对叶尔羌高原鳅不同地理群或叶尔羌高原鳅群内个体的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR产物进行检测；利用产物出现的条带进行分析，确定每个个体的基因型，并获得叶尔羌高原鳅的遗传多态性图谱。本发明的特点是可快捷的获得叶尔羌高原鳅遗传标记Trip‑yark02的遗传变异图谱，方法简便。而且，相对于其它分子遗传标记技术而言小卫星DNA标记符合孟德尔遗传模式，呈共显性遗传，所得结果可直观地检测出叶尔羌高原鳅每个个体的基因型；应用于不同地理群或叶尔羌高原鳅群内个体间遗传标记、系谱认证和遗传图谱的构建等。

本申请涉及一种处理废水中六价铬的方法，属于废水处理技术领域。所述处理废水中六价铬的方法，包括下述步骤：1)含六价铬的废水与含有二价铁离子的溶液在酸性条件下反应，制得含有三价铬和三价铁的废水溶液；2)将步骤1)制得的废水溶液调成碱性后加入吸附剂组合物处理；所述吸附剂组合物包括下述重量份的组分：改性秸秆粉35‑80份、啤酒酵母泥20‑30份和壳聚糖15‑25份；所述改性秸秆粉是由秸秆粉经过碱性溶液处理，并真空浸注到前驱体溶液中制得。该处理废水中六价铬的方法使用的吸附剂的用量少，无二次污染，成本低，效率高。

本申请涉及一种农田灌溉系统，属于农田水利领域。该农田灌溉系统包括：蓄水池，储存浇灌用水；输水装置，包括供水装置和浇灌装置，所述供水装置将水从蓄水池通过浇灌装置输送至目标地；压力控制装置，用于控制输水装置的输水压力；湿度传感器，测试目标地的湿度；控制器，对比目标地湿度值与已储存的植物的需水量调节压力控制装置从蓄水池至输水装置的输水压力进而控制目标地的湿度；其中，所述浇灌装置包括灌溉管和设置在灌溉管上的喷头，所述灌溉管的管体表面包括可开合的输水孔。该装置可控制目标地的湿度保持在合理的范围内，并且可充分利用雨水资源，可做到节水灌溉，结构简单，制备成本低，控制方便。