本发明公开了白屈菜红碱在抑制和清除多重耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜中的应用，用于解决耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜耐药性以及一旦形成则难以清除的技术问题。根据白屈菜红碱能够抑制雷氏普罗威登斯菌生物被膜的形成，且最低抑制浓度为15.6μg/mL。此外，白屈菜红碱可以清除成熟的雷氏普罗威登斯菌生物被膜，且最低清除浓度为250μg/mL。本发明采用罂粟科植物白屈菜的带根全草提取物白屈菜红碱对多重耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜的作用，可有效缓解或解决雷氏普罗威登斯菌生物被膜引起的感染，提高治愈率，为抑制雷氏普罗威登斯菌生物被膜的形成和清除成熟的生物被膜提出新的思路，具有重要的实践意义。

本发明公开了一种抗菌中药成分组合物在杀灭生物被膜中的应用，本发明采用生物被膜体外模型研究并发现了白屈菜红碱、血根碱和小檗碱混合物对白色念珠菌与变形链球菌双物种生物被膜的体外干预作用，利用该混合物可以对白色念珠菌与变形链球菌双物种生物被膜发挥显著的抑制与清除作用。

本发明公开了血根碱在抑制多重耐药霍氏肠杆菌生长中的应用，根据血根碱对耐哌拉西林、左氧氟沙星、溴格门汀、亚胺培南、氧氟沙星、呋喃妥因、头孢噻喹、阿奇霉素及萘啶酸的多重耐药霍氏肠杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药霍氏肠杆菌的生长，且最小抑菌浓度为0.12mg/mL，最低杀菌浓度为0.24mg/mL，本发明提出了血根碱对多重耐药霍氏肠杆菌的抑制作用，在医药等领域具有广泛的应用价值。

本发明公开了血根碱在多重耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜抑制和清除中的应用，用于解决耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜耐药性以及一旦形成难以清除的技术问题。根据血根碱对雷氏普罗威登斯菌具有较好的生物被膜抑制和清除作用，能够抑制雷氏普罗威登斯菌生物被膜的形成，生物被膜最低抑制浓度为7.81μg/mL。血根碱能有效清除成熟的雷氏普罗威登斯菌生物被膜，且生物被膜最低清除浓度为125μg/mL。其采用天然产物血根碱对多重耐药雷氏普罗威登斯菌生物被膜抑制和清除作用，可有效缓解或解决雷氏普罗威登斯菌生物被膜引起的感染治疗困难，提高治愈率，为抑制雷氏普罗威登斯菌生物被膜的形成和清除成熟的生物被膜提供新的先导化合物，具有重要的实践意义。

本发明公开了香草酸在抑制多重耐药阴沟肠杆菌生长中的应用。本发明利用纸片扩散法确定阴沟肠杆菌对抗生素的耐药性，通过二倍稀释法和琼脂扩散法确定香草酸对多重耐药阴沟肠杆菌的最低杀菌浓度为1.6mg/mL，及最小抑菌浓度为1.2mg/mL，揭示了非抗生素类化合物香草酸对多重耐药阴沟肠杆菌具有抑制作用，在医药领域具有广泛的应用价值。

本发明公开了香草酸在抑制多重耐药霍氏肠杆菌生长中的应用，根据香草酸对耐哌拉西林、左氧氟沙星、溴格门汀、亚胺培南、氧氟沙星、呋喃妥因、头孢噻喹、阿奇霉素及萘啶酸的多重耐药霍氏肠杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药霍氏肠杆菌的生长，且最低杀菌浓度为3.2mg/mL，最小抑菌浓度为1.6mg/mL，本发明提出了中药有效成分香草酸对多重耐药霍氏肠杆菌的抑制作用，在医药领域具有广泛的应用价值。

本发明公开了一种小窝蛋白‑1脚手架区融合多肽的制备方法及其应用，属于生物医药领域。本发明的多肽的氨基酸序列为DGIWKASFTTFTVTKYWFYRRQIKIWFQNRRMKWKK，是通过微波辅助固相合成方法得到。该多肽具有抗炎作用，能够明显降低炎症环境中原代培养的大鼠巨噬细胞和肺组织中白介素‑1、肿瘤坏死因子‑α、单核细胞趋化蛋白‑1和诱导型一氧化氮合酶等各种促炎症因子的表达，可作为在制备抗炎药物中的应用。

本发明属于生物医药领域，具体涉及铁死亡抑制在制备防护淹溺所致的肺损伤的药物中的应用。该铁死亡抑制剂为Ferrostatin‑1。本发明通过小鼠和细胞实验验证，铁死亡抑制剂Ferrostatin‑1抑制铁死亡，明显改善了淹溺引起的小鼠肺损伤和细胞损伤，对淹溺导致的肺损伤具有显著的保护作用。本发明为防治淹溺导致的肺损伤提供一个新的嵌入点。

本发明属于医药领域，具体涉及丙酸钠在制备治疗支气管肺发育不良药物中的应用。丙本发明为制备治疗BPD的药物提供了一个新的靶点，将丙酸钠应用到BPD相关的药物开发过程中，以制备更好的治疗BPD的方法。本发明为目前治疗BPD的药物提供了全新的思路，拓宽了治疗BPD药物的选择领域，为治疗BPD提供一种新的手段和途径。

本发明公开了一种小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型的构建方法及应用，属于生物技术领域。本发明提供的小鼠条件性诱导Hmox1基因敲除模型由以下步骤构建：构建同源重组DNA载体；通过体外转录获得Cas9mRNA和针对Hmox1基因的gRNA；将同源重组DNA载体、Cas9mRNA和gRNA注射到小鼠的受精卵中；培育获得条件性基因敲除小鼠；通过测序和核酸胶电泳鉴定基因型；得到的条件性敲除小鼠与其他组织特异性表达Cre的小鼠杂交获得相应组织或细胞条件性敲除小鼠，从而实现特定组织或细胞类型的精准研究；并且证明Hmox1诱导性条件性敲除明显加重急性肺损伤。本发明能够克服现有技术中Hmox1全身基因敲除小鼠胚胎致死，无法构建小鼠模型的困难，辅助Hmox1在疾病中的研究。