1.一种组合物在制备用于预防和/或治疗肾脏纤维化的药物中的应用，其特征在于，所述组合物为直肠肽Proctolin和五羟二苯基酮Macurin；所述药物中，直肠肽Proctolin和五羟二苯基酮Macurin是按照质量比例为1：1的比例添加；

所述五羟二苯基酮Macurin的结构式如下：

；

所述直肠肽Proctolin的结构式如下：

。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物用于（a）（c）中至少一方面：~

（a）预防和控制慢性肾脏病引起肾脏纤维化损伤；

（b）预防和控制肾脏纤维化引起血清肌酐升高；

（c）预防和控制肾脏纤维化引起尿素氮水平升高。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物中，含有直肠肽Proctolin或其药学上可接受的盐类化合物，和五羟二苯基酮Macurin或其药学上可接受的盐类化合物。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物中，包含至少一种药学上可接受的辅料。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的辅料包括：增溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、pH值调节剂、增塑剂、消泡剂、增稠剂、保湿剂、助滤剂以及释放阻滞剂中任意一种或多种。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为：散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、乳剂、酏剂、糖浆剂或注射剂。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为：溶液剂或冻干粉针剂。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为：经调配以供静脉内注射剂、皮下注射剂、口服制剂。