1.一种式(I)所示的查尔酮衍生物，其结构式如下：式中：

R1选自‑NH‑R2或 其中R2为烷基，R3为烷基、‑C(＝O)‑烷基或‑C(＝O)O‑烷基。

2.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于，R2为C1‑6烷基。

3.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于，R2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基。

4.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于，R3选自C1‑6烷基、‑C(＝O)‑C1‑6烷基或‑C(＝O)O‑C1‑6烷基。

5.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于，R3选自C1‑4烷基、‑C(＝O)‑C1‑4烷基或‑C(＝O)O‑C1‑4烷基。

6.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于，R1选自‑NH‑CH3、‑NH‑CH2CH3、‑NH‑(CH2) 2CH3、‑NH‑ (CH2)3CH3、‑NH‑CH (CH3) 2、‑NH‑C(CH3) 3、

7.根据权利要求1所述的查尔酮衍生物，其特征在于，式(I)化合物选自下列具体化合物：

8.权利要求1‑7任一项所述的查尔酮衍生物的制备方法，具体步骤如下：其中，R1、R2和R3如权利要求1‑7任一项所定义。

9.权利要求1‑7任一项所述的查尔酮衍生物在制备改善顺铂诱导的肾细胞损伤的药物中的应用。

10.权利要求1‑7任一项所述的查尔酮衍生物在制备治疗癌症的药物中的应用。