1.一种氯掺杂碳基催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:将亚碲酸钠和聚乙烯吡咯烷酮溶于去离子水中,依次滴加氨水溶液、水合联氨的水溶液,分散均匀,于175 185℃反应2 3h,自然冷却至室温,离心,洗涤,得到Te纳米线;
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S2:将S1所得Te纳米线、六次甲基四胺、苯酚均匀分散于去离子水中,于155 165℃反应~
3 4h,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得到酚醛树脂包覆Te纳米线,记作Te@PFR;
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S3:在惰性气氛下,S2所得Te@PFR与三聚氰胺于900 950℃管式炉中第一次热处理2~ ~
3h,所得产物记作HC‑carbon;
Te@PFR、三聚氰胺的质量比为1:5;
S4:将S3所得HC‑carbon、NaCl加入去离子水中,搅拌混匀后,再于80 90℃下搅拌至干,~惰性气氛下,将干燥的混合物于900 950℃管式炉中第二次热处理2 3h,之后冷却至室温,~ ~得到所述氯掺杂碳基催化剂;
HC‑carbon、NaCl的质量比为1:6。
2.如权利要求1所述氯掺杂碳基催化剂的制备方法,其特征在于,S1中,亚碲酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、氨水溶液中所含氢氧化铵、水合联氨的水溶液中所含水合联氨的质量比为
0.09:0.99 1.04:0.745 0.767:1.23 1.31。
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3.如权利要求1所述氯掺杂碳基催化剂的制备方法,其特征在于,S2中,六次甲基四胺、苯酚与S1中亚碲酸钠的摩尔比为0.000998 0.00285:0.0004 0.0015:0.000077。
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4.如权利要求1 3任一项所述制备方法制得的氯掺杂碳基催化剂。
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5.如权利要求4所述氯掺杂碳基催化剂在氧还原反应中的应用。