1.双金属MOFs介导的形貌可控催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、分别将过渡金属化合物、有机配体加到有机溶剂中,待完全溶解后将两种溶液混合,加入碱性调节剂和表面活性剂搅拌得到反应液;所述过渡金属化合物是包含六水合三氯化铁和六水合硝酸钴的混合物;
步骤2、将反应液转移至反应釜中反应,得到的悬浮液经离心、多次洗涤、干燥,得到双金属有机框架前驱体Fe3Co2‑MOF;
步骤3、将步骤2得到的双金属有机框架前驱体于气体氛围下进行热处理,得到双金属MOFs介导的催化剂;其中,所述热处理包括:先将双金属有机框架前驱体Fe3Co2‑MOF先放在管式炉中通入氩气进行热解,热解温度为500℃,热解时间为3h,得到热解产物;再将热解后的产物于空气中焙烧,以5℃/min的升温速率加热至500℃焙烧3h。
2.根据权利要求1所述的双金属MOFs介导的形貌可控催化剂的制备方法,其特征在于:所述过渡金属化合物的总物质的量、所述有机配体的物质的量、调节剂的物质的量、表面活性剂的物质的量之比为1:(0.5 1):(0.01 1):(0.001 0.01)。
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3.根据权利要求1所述的双金属MOFs介导的形貌可控催化剂的制备方法,其特征在于:碱性调节剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺、聚烯吡酮的至少一种;表面活性剂包括乙二醇、丙三醇、十六烷基三甲基溴化铵的至少一种。
4.一种根据权利要求1 3中任意一项所述的制备方法得到的双金属MOFs介导的形貌可~控催化剂。
5.一种如权利要求4所述的双金属MOFs介导的形貌可控催化剂在二氧化碳催化加氢反应制备高碳烃类化合物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述的应用按如下步骤进行:在通混合气反应之前需要在氢气气氛下对催化剂进行还原活化,还原的温度为300~
500℃,需在常压下进行,还原结束后将温度降为100℃以下后切换为混合气进行催化反应获得高碳烃类化合物;催化反应的温度为250 400℃,反应压力为1 5MPa,反应体积空速为‑1 ~ ~
1500~6000h ,所述混合气为H2、CO2、N2三种气体的混合,混合气中H2的体积分数是65~75%、CO2体积分数是20~25%、N2体积分数是5~10%,且各组分体积分数之和等于100%。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述高碳烃类化合物为碳原子数≥5的烃类物质。