1.一种MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,它通过如下方法制备得到:(1)将钴盐、锌盐、2-甲基咪唑分别溶解于无水甲醇中得到第一溶液、第二溶液、第三溶液;其中,钴盐、锌盐、2-甲基咪唑的物质的量之比为1:1:4;第一溶液中钴盐和无水甲醇的配比为1mmol:20~30mL;第二溶液中锌盐和无水甲醇的配比为1mmol:20~30mL;第三溶液中2-甲基咪唑和无水甲醇的配比为2mmol:10~15mL;将第三溶液倒入第一溶液中均匀搅拌混合5~15分钟后,倒入第二溶液均匀搅拌混合10~30分钟,得到紫红色混合溶液。
(2)将步骤(1)所得的紫红色混合溶液于0~25℃条件下恒温静置12~24小时,将形成的紫红色乳浊液进行固液分离,得到固体。
(3)将步骤(2)所得的固体用无水甲醇洗涤3~5次,得到紫红色催化剂前体。
(4)将步骤(3)所得的紫红色催化剂前体干燥并碾磨,得到催化剂粗品;
(5)N2或惰性气体保护下,管式炉于700~900℃煅烧步骤(4)所得的催化剂粗品2~4h,然后退火,退火温度为350~450℃,退火时间为2~4h,最终得到MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂。
2.根据权利要求1所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,所述步骤(1)中,第一溶液中钴盐和无水甲醇的配比优选为1mmol:25mL;第二溶液中锌盐和无水甲醇的配比为1mmol:25mL;第三溶液中2-甲基咪唑和无水甲醇的配比优选为4mmol:
25mL。
3.根据权利要求1所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,所述步骤(1)中,钴盐为硝酸钴或氯化钴;锌盐为硝酸锌或氯化锌。
4.根据权利要求1所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,所述步骤(4)中,干燥方法选自真空烘箱干燥、空气烘箱干燥、鼓风烘箱干燥;干燥温度为70~
90℃,优选为80℃;干燥时间为8~12小时,优选为10小时。
5.根据权利要求1所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,所述步骤(5)中,煅烧温度优选为800℃;煅烧时间优选为3h;从初始温度升温至煅烧温度的升温速率为1~4℃/min,优选为2℃/min。
6.根据权利要求1所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,所述步骤(5)中,退火温度优选为400℃;退火时间优选为3h;从煅烧温度降温至退火温度的降温速率为2~4℃/min,优选为3℃/min。
7.根据权利要求1所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂,其特征在于,所述步骤(5)中N2或惰性气体通入管式炉的流速为0.6~1L/min,优选为0.8L/min。
8.根据权利要求1~7任一项所述MOFs衍生的双金属磁性纳米多孔碳臭氧催化剂在催化臭氧化降解制药中间体废水中的应用。