1.一种特异性针对HER2的抗体，包括重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述VH包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示；以及所述VL包括LCDR1、LCDR2和LCDR3，所述LCDR1、LCDR2和LCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。

2.根据权利要求1所述的特异性针对HER2的抗体，包括：

VH，所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；VL，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。

3.根据权利要求1‑2中任一项所述的特异性针对HER2的抗体，其中所述的特异性针对HER2的抗体包含Fc片段。

4.根据权利要求3中所述的特异性针对HER2的抗体，其中所述的特异性针对HER2的抗体是全长的IgG1抗体。

5.一种药物组合物，其特征在于包含权利要求1‑4中任一项所述的特异性针对HER2的抗体。

6.根据权利要求5中所述的药物组合在制备用于治疗卵巢癌的药物中的应用。

7.特异性针对HER2的抗体和DC‑CIK细胞的组合在制备用于卵巢癌细胞的药物组合物中的用途，其中所述的特异性针对HER2的抗体包含权利要求1‑4中任一项所述的特异性针对HER2的抗体。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于抗体的用量为200μg/mL，所述卵巢癌细胞与DC‑CIK细胞的效靶比为1:20。