1.一种靶向PD‑L1的抗体，其特征在于，所述抗体包括重链和轻链，所述重链包括氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1‑3所示HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链包括氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4‑6所示LCDR1、LCDR2和LCDR3。

2.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示，所述抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。

3.一种治疗组合物，其特征在于，所述治疗组合物包括权利要求1‑2任一项所述的抗体和NK细胞，所述NK细胞的制备方法包括：提取单个核细胞，接种于含10%FBS的培养基中，首先加入终浓度为10 ng/mL IL‑15，培养3天后再加入终浓度为20 ng/mL IL‑12，培养7天后加入终浓度为50 ng/mL IL‑18，培养14天后收集细胞。

4.如权利要求3所述的治疗组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括肺癌、胃癌、结直肠癌、黑色素瘤、神经胶质瘤、胰腺癌中的一种或几种。