1.一种聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥，其特征在于，所述纳米缓释药肥以ZIF‑90为载体，载体的内部包裹药肥，载体的外面包覆聚多巴胺；且，所述纳米缓释药肥按质量百分比计，包括以下各组分：45‑60wt％锌基纳米载体ZIF‑90、15‑30wt％药肥以及5‑15wt％聚多巴胺；

所述载体的外面包覆聚多巴胺是使用偶联剂通过羧基和氨基的交联反应合成，具体步骤为：将内部包裹药肥的ZIF‑90分散在水中，加入过氧化氢反应后离心、洗涤得到羧基化包裹药肥的载体ZIF‑90；将1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐加入到羧基化包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑90水溶液中，得到溶液C，活化1小时，然后将含有N‑羟基琥珀酰亚胺的盐酸多巴胺水溶液加入到溶液C中，混合溶液在搅拌下反应后通过离心洗涤、干燥得到所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥；

所述药肥为杀菌剂和肥料以质量比5：3组成；所述杀菌剂为洛菌腈、戊唑醇、苯醚甲环唑中的一种或多种组合，所述肥料为尿素、碳酸氢铵、氯化钾、氯化铵、硝酸磷钾肥、过磷酸钙、磷酸铵中的一种或多种组合。

2.一种如权利要求1所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥的制备方法，其特征在于，所述方法具体包括如下步骤：

1)包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑90通过简单的一锅法制备得到：

取醋酸锌和药肥加入到N，N‑二甲基甲酰胺溶液中，得到溶液A；将咪唑‑2‑甲醛溶解在N，N‑二甲基甲酰胺溶液中，得到溶液B；在搅拌的条件下将溶液B加入到溶液A中，反应后离心收集所得混合物，并用甲醇洗涤三次，最后干燥得到内部包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑

90；

2)载体外面包覆聚多巴胺是使用偶联剂通过羧基和氨基的交联反应合成：

将步骤1)制备的内部包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑90分散在水中，加入过氧化氢反应后离心、洗涤得到羧基化包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑90；将1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐加入到羧基化包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑90水溶液中，得到溶液C，活化1小时，然后将含有N‑羟基琥珀酰亚胺的盐酸多巴胺水溶液加入到溶液C中，混合溶液在搅拌下反应后通过离心洗涤、干燥得到所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥。

3.根据权利要求2所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，加入的醋酸锌和咪唑‑2‑甲醛的比例为1：1 1：3(w/w)；溶液A和B体积比为1：1。

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4.根据权利要求2或3所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的反应温度为20℃ 60℃、转速为300rpm以及加入速度为4mL/min。

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5.根据权利要求2所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，过氧化氢的摩尔浓度为20.5mmol/L，1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺的质量比为5：3，多巴胺和羧基化包裹药肥的锌基纳米载体ZIF‑

90的质量比为1：4 2：1。

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6.根据权利要求2或5所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的反应温度为室温，加入过氧化氢反应时间为1小时，混合溶液的反应时间为

24小时。

7.根据权利要求2所述的聚多巴胺涂层的纳米缓释药肥的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中，溶液C和含有N‑羟基琥珀酰亚胺的盐酸多巴胺水溶液的体积比为5：3。