1.碳酸钙包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包含以下步骤：

（1）将二价铁盐和三价铁盐溶于去离子水中，加入浓盐酸，得到混合溶液；

（2）将步骤（1）得到的混合溶液逐滴加到氢氧化钠溶液中搅拌半个小时，用一块强磁铁磁性分离得到四氧化三铁磁性纳米颗粒，用去离子水洗涤三次；

（3）将步骤（2）所得到的四氧化三铁磁性纳米颗粒分散在三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲溶液中，加入盐酸多巴胺，在室温下机械搅拌12小时，磁铁分离，用去离子水洗涤，得到多巴胺包裹的磁性纳米颗粒（Fe3O4@PDA）；

（4）将步骤（3）得到的Fe3O4@PDA纳米颗粒分散在去离子水中，将二水合氯化钙和ICG加入到所得的Fe3O4@PDA纳米颗粒悬浮液中，避光搅拌12小时后, 磁铁磁性分离洗涤三次，得到吸附了ICG和钙离子的磁性纳米颗粒（Fe3O4@PDA/ICG/Ca2+）；

(5) 将步骤（4）得到的Fe3O4@PDA/ICG/Ca2+纳米颗粒分散在去离子水中，加入碳酸钠和ICG，避光搅拌6小时，磁铁磁性分离洗涤三次。

2.根据权利要求1所述的碳酸钙包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的二价铁盐为七水合硫酸亚铁和氯化亚铁中的一种或两种；所述步骤（1）中的三价铁盐是六水合三氯化铁和硫酸铁中的一种或两种；所述步骤（1）中的二价铁盐与三价铁盐的摩尔比是1:1-1:3；所述步骤（1）中的浓盐酸摩尔浓度为12 M，并与铁离子摩尔比为1:1-1:2。

3.根据权利要求1所述的碳酸钙包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的氢氧化钠溶液摩尔浓度为1.5 M，体积为50 mL。

4.根据权利要求1所述的碳酸钙包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的Tris缓冲溶液PH=8.5，摩尔浓度为10 mM；所述步骤（3）中的四氧化三铁磁性纳米颗粒浓度为2 mg/mL，多巴胺浓度为2-4 mg/mL。

5.根据权利要求1所述的碳酸钙包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中的Fe3O4@PDA纳米颗粒与ICG质量比为1:2-1:3；Fe3O4@PDA纳米颗粒与二水合氯化钙质量比为1:2-1:3。

6.根据权利要求1所述的碳酸钙包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中的Fe3O4@PDA/ICG/Ca2+纳米颗粒与ICG质量比为1:2-1:3；Fe3O4@PDA/ICG/Ca2+纳米颗粒与碳酸钠质量比为1:2-1:3。