1.一种1H‑咪唑并[4,5‑B]吡啶基氮芥衍生物，其特征在于，其结构式如式Ⅰ所示：其中，R1、R2和R3选自氢、卤素或甲基中的任意一种。

2.如权利要求1所述1H‑咪唑并[4,5‑B]吡啶基氮芥衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将取代的2,3‑二氨基吡啶、4‑[双(β‑氯乙基)氨基]苯甲醛和催化剂加入到溶剂中，加热反应，反应产物再经过薄层色谱分离纯化，得到所述1H‑咪唑并[4,5‑B]吡啶基氮芥衍生物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述取代的2,3‑二氨基吡啶和4‑[双(β‑氯乙基)氨基]苯甲醛的摩尔比为1:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺或N，N‑二甲基乙酰胺。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂为丙酸或对甲苯磺酸。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述加热反应的温度为120℃～160℃，时间为5～12小时。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述薄层色谱的流动相为二氯甲烷：乙酸乙酯＝1：3～1：6(V/V)。

8.如权利要求1所述1H‑咪唑并[4,5‑B]吡啶基氮芥衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤为结直肠腺癌或肾透明细胞腺癌。

9.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括权利要求1所述1H‑咪唑并[4,5‑B]吡啶基氮芥衍生物。

10.根据权利要求9所述的抗肿瘤药物，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料。