1.一种降灵芝三萜化合物，其特征在于，结构式如式(Ⅰ)所示：

2.如权利要求1所述的所述降灵芝三萜化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，利用乙醇浸泡粉碎后的赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst，得到赤芝提取浸膏；

步骤2，用酸式盐水溶液混悬步骤1得到的赤芝提取浸膏，用乙酸乙酯萃取，回收溶剂，得到乙酸乙酯萃取物；

步骤3，利用二氯甲烷‑甲醇溶液作为流动相，采用硅胶柱色谱分离步骤2得到的所述乙酸乙酯萃取物，根据TLC分析合并各流分，得到5个组分Fr.1～Fr.5；利用ODS柱纯化组分Fr.2，利用甲醇‑水溶液梯度洗脱，得到7个组分Fr.2.1～Fr.2.7；Fr.2.4经Sephadex LH20凝胶纯化后，再经制备液相分离，乙腈‑水溶液作为流动相洗脱得到所述降灵芝三萜化合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述乙醇浓度为75‑95v/v％。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述酸式盐水溶液为饱和的NaHCO3或KHCO3的水溶液。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，二氯甲烷‑甲醇溶液中，二氯甲烷和甲醇的体积比为100:0～0:100。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，甲醇‑水溶液中，甲醇和水的体积比为20:80～100:0。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，Fr.2.4经Sephadex LH20凝胶纯化时，采用的流动相为甲醇‑氯仿溶液或者丙酮，甲醇‑氯仿溶液中的甲醇和氯仿的体积比为100:0～20:80。

8.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，乙腈‑水溶液中，乙腈和水的体积比30:70～80:20。

9.如权利要求1所述的降灵芝三萜化合物在制备降脂或抗肥胖的药物、保健品、功能性食品和/或食品添加剂中的应用。

10.一种降脂或抗肥胖的药物，其特征在于，包括活性成分和药学可接受辅料或载体，所述活性成分包括如权利要求1所述的降灵芝三萜化合物。