1.透明质酸在改善多糖‑多肽复合水凝胶性能中的应用，其特征在于，透明质酸用于降低多糖‑多肽复合水凝胶的机械性能，或用于延缓多糖‑多肽复合水凝胶的降解速率，或用于提升多糖‑多肽复合水凝胶对疏水性药物的负载能力，或用于延缓多糖‑多肽复合水凝胶中疏水性药物的释放速率。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在0.1 1.5mg/mL浓度范围内，透明质酸能~够降低多糖‑多肽复合水凝胶的储能模量和耗能模量。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在0.1 1.5mg/mL浓度范围内，透明质酸能~够延缓多糖‑多肽复合水凝胶的降解速率。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在0.1 1.5mg/mL浓度范围内，透明质酸能~够提升多糖‑多肽复合水凝胶对疏水性药物的负载能力。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在0.1 1.5mg/mL浓度范围内，透明质酸能~够延缓多糖‑多肽复合水凝胶中疏水性药物释放速率。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述多肽为Fmoc‑FRGDF，所述疏水性药物为栎精或二氢黄酮甙。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述多糖‑多肽复合水凝胶的制备方法包括：将透明质酸和多肽溶解于水中，并加入NaOH溶液、HCl溶液、PBS缓冲液，振荡溶解并消泡。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，制备原料的配比为：每400μL水配合使用70μL NaOH溶液、65μL HCl溶液、465μL PBS缓冲液和10mg多肽。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，NaOH溶液浓度为0.5M，HCl溶液浓度为

0.1M，PBS缓冲液浓度为0.1M，pH=7.4。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，透明质酸在多糖‑多肽复合水凝胶中的含量≥0.1mg/mL。