1.一种阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶，其特征在于，包括氧化透明质酸和阳离子抗菌肽；所述阳离子抗菌肽的氨基酸序列为KK(EF)nKK，其中n为3～8的整数；所述氨基酸序列中，谷氨酸侧链的羧基修饰成酰肼。

2.一种阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：制备氧化透明质酸；

利用多肽固相合成方法制备阳离子抗菌肽，所述阳离子抗菌肽的氨基酸序列为KK(EF)nKK，其中n为3～8的整数；所述氨基酸序列中，谷氨酸侧链的羧基修饰成酰肼；

根据所述氧化透明质酸配制氧化透明质酸溶液，根据所述阳离子抗菌肽配制阳离子抗菌肽溶液，室温下均匀混合，经自交联反应得到阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备氧化透明质酸的步骤包括：分别配制透明质酸水溶液和高碘酸钠水溶液；

将所述高碘酸钠水溶液逐滴加入所述透明质酸水溶液中，室温避光条件下反应，再加入乙二醇终止反应；

对所述反应后的反应产物进行透析和冷冻干燥，得氧化透明质酸。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述透明质酸水溶液与所述高碘酸钠水溶液中溶质的质量比为1：0.3～1.5；

将所述高碘酸钠水溶液逐滴加入所述透明质酸水溶液中，室温避光条件下反应4小时；

所述氧化透明质酸的氧化度为30％～60％。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述利用多肽固相合成方法制备阳离子抗菌肽的步骤，包括：采用固相多肽合成法，从树脂出发，根据所述抗菌肽的氨基酸序列，从C端到N端依次偶联氨基酸；

将联氨与谷氨酸侧链上的羧基偶联，得到多肽树脂；

将所述多肽树脂经过TFA切割后，得到所述阳离子抗菌肽。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述根据所述氧化透明质酸配制氧化透明质酸溶液，根据所述阳离子抗菌肽配制阳离子抗菌肽溶液，室温下均匀混合，经自交联反应得到阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶的步骤，包括：将所述氧化透明质酸溶于缓冲溶液，得到1wt％～5wt％且pH值范围为7～9的氧化透明质缓冲溶液；

将所述阳离子抗菌肽溶于缓冲溶液，得到1wt％～5wt％且pH值范围为7～9的阳离子抗菌肽缓冲溶液；

将浓度相同的所述氧化透明质缓冲溶液和所述阳离子抗菌肽缓冲溶液以体积比0.6～

2：1混合，得到所述阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液选自以下一种：磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐-氢氧化钠缓冲溶液、巴比妥酸-盐酸缓冲溶液、Tris-盐酸缓冲溶液、硼酸-硼砂缓冲溶液、甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液、PBS缓冲溶液或HBSS缓冲溶液。

8.一种阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶的应用方法，其特征在于，包括如权利要求1所述的阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶，所述阳离子抗菌肽和透明质酸复合水凝胶用于制备伤口敷料。

9.根据权利要求8所述的应用方法，其特征在于，所述伤口敷料包括普通伤口敷料、感染性伤口敷料和糖尿病人伤口敷料。