1.一种羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子，其特征在于，该探针分子具有N1或N2的结构通式：，

1 2 3

式中，R：H、CN或Me；R：H、Me或OMe；R：H、CF3或Me；n为0、1或2。

2.权利要求1所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：3

（1）4‑溴苯乙酮和带有R取代基的苯甲醛发生克莱森‑施密特反应得到化合物1；

1 2

（2）带有R和R取代基的2‑氨基吡啶衍生物和化合物1发生环化反应得到化合物2；

化合物2和不同氮烷基链长度的氨基苯乙烯或氨基苯基‑1，3‑丁二烯发生赫克偶联反应得到目标产物。

3.根据权利要求2所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其3

特征在于，所述步骤（1）中克莱森‑施密特反应的操作方法为：将4‑溴苯乙酮和带有R取代基的苯甲醛溶解到溶剂Ⅰ中，并加入碱性催化剂，在室温下进行反应6‑24h。

4.根据权利要求3所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其3

特征在于，所述4‑溴苯乙酮、带有R取代基的苯甲醛和碱性催化剂的摩尔比为1：（1‑1.4）：（1‑2）；4‑溴苯乙酮与溶剂Ⅰ的摩尔体积比为1：（4‑6）mmoL/mL；所述溶剂Ⅰ为水和/或乙醇；所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸铯。

5.根据权利要求2所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其

1 2

特征在于，所述步骤（2）中环化反应的操作方法为：将带有R或R 取代基的2‑氨基吡啶衍生物和化合物1溶解到溶剂Ⅱ中，并加入催化剂，60‑80℃反应12‑24h。

6.根据权利要求5所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其

1 2

特征在于，所述化合物1、带有R和R取代基的2‑氨基吡啶衍生物和催化剂的摩尔比为1：（1‑

4）：（2‑5）；化合物1与溶剂Ⅱ的摩尔体积比为1：（2‑5）mmoL/mL。

7.根据权利要求6所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为2：1的醋酸铵和I2；所述溶剂Ⅱ为三氯甲烷。

8.根据权利要求2所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中赫克偶联反应的操作方法为：将化合物2和不同氮烷基链长度的氨基苯乙烯或氨基苯基‑1，3‑丁二烯溶解到溶剂Ⅲ中，并加入钯催化剂和助剂，在惰性气体氛围中70‑120 ℃反应12‑24 h。

9.根据权利要求8所述羰基修饰的咪唑并[1,2‑α]吡啶类荧光探针分子的制备方法，其特征在于，所述化合物2、不同氮烷基链长度的氨基苯乙烯或氨基苯基‑1，3‑丁二烯、助剂和钯催化剂的摩尔比为1：(1.0‑1.4)：（1‑5）：（0.01‑0.1）；化合物2与溶剂Ⅲ的摩尔体积比为

1：（4‑6）mmoL/mL；所述溶剂Ⅲ为N,N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃或二甲基亚砜；所述钯催化剂为四(三苯基膦)钯、醋酸钯、三(二亚苄基丙酮)二钯、[1,1′‑双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯或双三苯基膦二氯化钯中任意一种或两种以上；所述助剂为四丁基溴化铵、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、甲醇钠或醋酸钾中任意一种或两种以上。