1.含有插入碳纳米管的脂质体人造细胞在增强细胞成像信号传递中的应用，所述脂质体人造细胞的制备方法为：首先利用薄膜水化法合成脂质体人造细胞（ArtifCell），称取 

2‑油酰基卵磷脂，用三氯甲烷将其完全溶解，利用真空旋转蒸发仪减压蒸发除去三氯甲烷，待有机相在圆底烧瓶底部形成薄膜后，将核酸链、染料、镁离子溶解于 PBS溶液中；将上述配制好的PBS溶液加入成膜的圆底烧瓶中，利用超声水浴将磷脂膜洗脱，制成脂质体人造细胞；碳纳米管插入人造细胞的方法为：碳纳米管进行切削加工和纯化，将浓度为0.1‑0.4mg/mL纯化且分布均匀的碳纳米管溶液和制备的脂质体人造细胞加入离心管中混合均匀，并在水浴锅中培养30 min，使各组分有效相互作用；最终得到的溶液为0.1‑0.4 mg/mL ArtifCell@CNTs。

2.一种荧光探针在制备检测活细胞结直肠癌细胞HCT116中Let‑7a含量产品中的应用，所述荧光探针含有插入碳纳米管的脂质体人造细胞，所述人造细胞的制备方法为：首先利用薄膜水化法合成脂质体人造细胞（ArtifCell），称取 2‑油酰基卵磷脂，用三氯甲烷将其完全溶解，利用真空旋转蒸发仪减压蒸发除去三氯甲烷，待有机相在圆底烧瓶底部形成薄膜后，将核酸链、染料、镁离子溶解于 PBS溶液中；将上述配制好的PBS溶液加入成膜的圆底烧瓶中，利用超声水浴将磷脂膜洗脱，制成脂质体人造细胞；碳纳米管插入人造细胞的方法为：碳纳米管进行切削加工和纯化，将浓度为0.1‑0.4mg/mL纯化且分布均匀的碳纳米管溶液和制备的脂质体人造细胞加入离心管中混合均匀，并在水浴锅中培养30 min，使各组分有效相互作用；最终得到的溶液为0.1‑0.4 mg/mL ArtifCell@CNTs。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述脂质体人造细胞和碳纳米管溶液的体积比为2:1。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，ArtifCell@CNTs的浓度为0.4 mg/mL。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述核酸链为W1、W2和SUB，所述染料为THT，所述W1、W2、SUB、镁离子、THT的摩尔浓度比为1:1:2:1000:4000，所述W1如SEQ ID NO.1所示，W2如SEQ ID NO.2所示，SUB如SEQ ID NO.3所示。