1.基于DNA五角星纳米材料荧光成像监测乳腺癌细胞中mRNA的方法，其特征是，包括如下步骤，S1、DNA五角星纳米材料合成，分别将含有荧光素Cy3的核酸序列和MMP mRNA的互补序列H3、含有荧光猝灭剂BHQ‑3和FN mRNA的互补序列H5、含有MUC‑1蛋白的适体序列H2、含有荧光素Cy5的核酸序列H1和含有荧光猝灭剂BHQ‑1的核酸序列H4的五条DNA链自组装成DNA五角星纳米材料；

S2、荧光检测MMP mRNA和FN mRNA的含量，步骤S1中的所述DNA五角星纳米材料进入到细胞中并通过其特异性识别MMP mRNA和FN mRNA，通过竞争杂交互补反应，核酸链H3和核酸链H1末端的荧光素Cy3和荧光素Cy5会远离核酸链H4和核酸链H5末端的荧光猝灭剂BHQ‑1和BHQ‑3，从而使得Cy3和Cy5的荧光恢复，荧光恢复的程度及荧光素Cy3和荧光素Cy5所在的位置，从而确定MMP mRNA和FN mRNA含量和在细胞中的位置；

S3、细胞成像，将步骤S3中得到的细胞在激光共聚焦显微镜下观察细胞内Cy3和Cy5的荧光，分别以520nm为激发光源，采集560nm的发射光，以570nm为激发光源，采集660nm的发射光。

2.根据权利要求1所述的基于DNA五角星纳米材料荧光成像监测乳腺癌细胞中mRNA的方法，其特征是，所述DNA五角星纳米材料包括五条不同序列的核酸链分别为H1、H2、H3、H4和H5，其中，

H1为辅助1核酸序列；

H2为MUC‑1蛋白的适体序列；

H3为MMP mRNA的互补序列；

H4为辅助2核酸序列；

H5为FN mRNA的互补序列，

H1和H3核酸链的末端分别连接有的荧光素Cy3和Cy5，

H4和H5核酸链末端的分别连接有荧光猝灭剂BHQ‑1和BHQ‑3。

3.根据权利要求2所述的基于DNA五角星纳米材料荧光成像监测乳腺癌细胞中mRNA的方法，其特征是，所述五条不同序列的核酸链的序列分别为：H1：5’‑TTTTTTTCTTGTCCTATAGGACAAGA‑3’，5′端修饰Cy5；

H2：5’‑GGGAGACAAGAATAAACGCTCAAGCAGTTGATCCTTTGGATACCCTGGTTCGACAGGAGGCTCACAACAGGCGAGAGAAGAGCTCTTCTCTC‑3’；

H3：5’‑CGCTCAGATCCGTGGTGAGATTTTTTT‑3’,3′端修饰Cy3；

H4：5’‑TTTTTTATCTCACCACCATTCGG CGG‑3’,5′端修饰BHQ‑1；

H5：5’‑CCGCCGAATGTAGGACAAGATTTTTT‑3’,3′端修饰BHQ‑3。