1.一种2‑乙酰基‑3,3‑二甲基吲哚的制备方法，其特征在于，所述化合物化学结构式为：I

R1=H、Br、或OCH3

R2=H、或Br。

2.根据权利要求1所述的一种2‑乙酰基‑3,3‑二甲基吲哚的工业制备方法，其特征在于，所述方法包括以下合成路径：SI

R1=H、Br、或OCH3

R2=H、或Br；

（1）室温下，向反应瓶中加入化合物S，间氯过氧化苯甲酸、30% 过氧化氢、过氧化乙酰、过氧乙酸其中任意一种作为催化剂，并加入适量溶剂，经磁力搅拌溶解，加热，得到反应液；

（2）将步骤（1）中的反应液经浓缩后加入乙醇溶液超声静置，待产物析出后抽滤，得到产物I，即2‑乙酰基‑3,3‑二甲基吲哚。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中，化合物S与催化剂的投料比为5 20：1。

~

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中，所用溶剂为环己烷、正己烷、环戊烷三者当中的任意一种或其中二者的混合溶剂。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中催化剂选自间氯过氧苯甲酸、30‑35wt% 过氧化氢、过氧化乙酰、过氧乙酸当中的任意一种。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）的加热回流反应温度为25 85 ℃，反应时间为9 240小时。

~ ~