1.一种吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、添加剂、水、一氧化碳替代物、2‑氨基苯乙炔化合物以及硝基芳烃加入到有机溶剂中，于90～110℃进行反应10～14小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物；

所述的2‑氨基苯乙炔化合物的结构如式(II)所示：所述的硝基芳烃的结构如式(III)所示：所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物的结构如式(Ⅰ)所示：1

R为取代或者未取代的苯基，所述苯基上的取代基选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基；

2

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、苯氧基或卤素；

所述的钯催化剂为双(三苯基膦)二氯化钯；

所述的配体为三苯基膦；

所述的碱为碳酸钾；

所述的添加剂为单质碘；

所述的一氧化碳替代物为羰基钼。

1

2.根据权利要求1所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，R为取代或者未取代的苯基，所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、F、Br或者三氟甲基；

2

R为H、甲基、甲氧基、苯氧基、F、Cl或Br。

3.根据权利要求1所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，

2‑氨基苯乙炔化合物：硝基芳烃：钯催化剂：配体：碱：添加剂：水：一氧化碳替代物＝1.0:

1.4～1.6:0.1～0.2:0.2～0.3:4～6:1.5～2.0:3.0～4.0:2.0～3.0。

4.根据权利要求1所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求1所述的吲哚‑3‑甲酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述的吲哚‑

3‑甲酰胺化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：