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专利号: 202410854540X
申请人: 常州大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-08-25
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种蒽基荧光聚合物,其特征在于,具有以下结构式:

上述结构式中m=5‑20,n=80‑95。

2.根据权利要求1所述的一种蒽基荧光聚合物,其特征在于,制备方法包括以下步骤:(1)将9,10‑二溴蒽和3‑硝基苯硼酸加入到反应器中,在氮气保护下加入溶剂Ⅰ、还原剂Ⅰ、催化剂Ⅰ,将反应体系的温度升至80℃,然后加入相转移剂和碳酸钠水溶液,然后将反应体系的温度升至105℃,搅拌反应4‑8h结束,反应结束后,反应液经真空减压蒸馏除去反应体系中的溶剂和水,反应产物经硅胶色谱柱纯化,再于120℃下真空干燥6h后,即得到黄色化合物Ⅰ,所述黄色化合物的化学结构式如下:;

(2)将黄色化合物Ⅰ置于反应器中,在氮气保护下,在反应体系中加入溶剂Ⅱ、还原剂Ⅱ、催化剂Ⅱ,之后将反应体系的温度升至90‑100℃,搅拌反应5‑7h,待反应体系呈澄清透亮的黑色时,反应结束后,趁热抽滤去除催化剂Ⅱ和还原剂Ⅱ后,滤液静置,待滤液中的固体物质析出,再通过抽滤收集固体产物,再于60℃下真空干燥12h后,即得到黄色化合物Ⅱ,所述黄色化合物Ⅱ的化学结构式如下:;

(3)氮气保护下,在反应器中加入黄色化合物Ⅱ、2,6‑二氨基甲苯、3,3',4,4'‑二苯甲酮四甲酸二酐,再加入溶剂Ⅲ、催化剂Ⅲ,将反应体系的温度升至170‑200℃,搅拌反应3‑

4h,反应结束后,将反应液倒入无水乙醇中自然沉降,沉降结束后,对反应液经过滤去除溶剂Ⅲ,所获固体产物经洗涤、干燥后,即得到蒽基荧光聚合物。

3.根据权利要求2所述的一种蒽基荧光聚合物,其特征在于,步骤(1)中9,10‑二溴蒽与

3‑硝基苯硼酸的摩尔比为1:2。

4.根据权利要求2所述的一种蒽基荧光聚合物,其特征在于,步骤(1)中还原剂Ⅰ是碳酸钠,添加量是9,10‑二溴蒽质量的2倍;

步骤(1)中催化剂Ⅰ是四(三苯基膦)钯,添加量是9,10‑二溴蒽质量的0.1‑0.3倍;

步骤(1)中溶剂Ⅰ是甲苯,添加量是9,10‑二溴蒽质量的2‑5倍;

步骤(1)中相转移剂为乙二醇二甲醚,添加量是9,10‑二溴蒽质量的2‑5倍;

步骤(1)中碳酸钠水溶液的质量浓度是10%,添加量是9,10‑二溴蒽质量的2‑5倍。

5.根据权利要求2所述的一种蒽基荧光聚合物,其特征在于,步骤(2)中的溶剂Ⅱ是乙二醇甲醚,添加量是黄色化合物Ⅰ质量的5‑10倍;

步骤(2)中的还原剂Ⅱ是水合肼,添加量是黄色化合物Ⅰ质量的0.1倍;

步骤(2)中的催化剂Ⅱ是钯碳催化剂,添加量是黄色化合物Ⅰ质量的0.1‑0.3倍。

6.根据权利要求2所述的一种蒽基荧光聚合物,其特征在于,步骤(3)中的溶剂Ⅲ是间甲酚,添加量是黄色化合物Ⅱ质量的5‑10倍;

步骤(3)中的催化剂Ⅲ是异喹啉,所述异喹啉在间甲酚中的质量浓度为1‑4%;

步骤(3)中2,6‑二氨基甲苯与3,3',4,4'‑二苯甲酮四甲酸二酐的摩尔总量与黄色化合物Ⅱ的摩尔量相等。

7.一种荧光探针,其特征在于,采用权利要求1‑6任一项所获蒽基荧光聚合物作为荧光团,制备方法包括以下制备步骤:将所述蒽基荧光聚合物与有机溶剂混合均匀,使得蒽基荧光聚合物完全溶解在有机溶剂中,即得到荧光探针溶液,所述荧光探针溶液的质量浓度为2‑8%。

8.根据权利要求7所述的一种荧光探针,其特征在于,所述有机溶剂包括N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺、三氯甲烷、四氢呋喃、N‑甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中的至少一种。

9.一种荧光传感膜,其特征在于,采用权利要求1‑6任一项所获蒽基荧光聚合物作为荧光物质,制备方法包括以下步骤:将蒽基荧光聚合物与有机溶剂混合,使得蒽基荧光聚合物完全溶解在有机溶剂中,得到荧光涂料,蒽基荧光聚合物在有机溶剂中的质量浓度为10‑15%,然后将荧光涂料涂覆在基材表面,之后置于真空干燥箱中干燥,即得到荧光传感膜。

10.根据权利要求9所述的一种荧光传感膜,其特征在于,真空干燥温度为100℃,干燥时间为6‑8h。