1.一种抗MMP12蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包含如SEQ ID NO.7所示的重链可变区和如SEQ ID NO.8所示的轻链可变区。

2.如权利要求1所述的抗MMP12蛋白的单克隆抗体在制备特异性检测MMP12蛋白的试剂盒中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述特异性检测MMP12蛋白的试剂盒包括磁微粒组分、吖啶酯标记组分、吖啶酯发光底物液、MMP12蛋白校准品。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述磁微粒组分的制备方法如下：（1）用EDC Solution和NHS Solution活化羧基磁珠表面的羧基；

（2）取权利要求1所述的抗MMP12蛋白的单克隆抗体与步骤（1）中活化的羧基磁珠混匀，

25ºC偶联2小时；

（3）用Blocking Solution封闭羧基磁珠表面未结合抗体的位点；

（4）将步骤（3）制备的磁珠用超声分散并清洗，用磁珠保存液稀释备用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤（4）中所述的磁珠保存液的组成为：6% Tris‑HCl 缓冲液、0.2% Tween‑20、0.85% NaCl、2% BSA、0.2% Proclin‑300，其余为超纯水。

6.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述吖啶酯标记组分的制备方法为：将羊抗小鼠IgG抗体与吖啶酯工作液混匀，室温避光反应1h；加入标记终止缓冲液，室温混匀；脱盐柱纯化，得到吖啶酯标记的羊抗小鼠IgG抗体。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述标记终止缓冲液的组成为赖氨酸和NaHCO3的混合水溶液，其中所述赖氨酸的浓度为0.55 mol/L，所述NaHCO3的浓度为0.2mol/L。

8.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述吖啶酯发光底物液为0.05% H2O2和

100mmol/L NaOH溶液。

9.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂盒检测的样本为全血或血清中的一种。