1.一种抗Engrailed‑2蛋白单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的轻链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5的第24‑34位、50‑56位、92‑98位氨基酸序列所示，所述单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.7的第26‑35位、50‑66位、99‑111位氨基酸序列所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的轻链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示，所述单克隆抗体的重链恒定区的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。

4.一种编码权利要求1‑3任一所述的单克隆抗体的多核苷酸，其特征在于，编码所述单克隆抗体的轻链可变区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO.6所示，编码所述单克隆抗体的重链可变区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO.8所示。

5.根据权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，编码所述单克隆抗体的轻链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO.10所示，编码所述单克隆抗体的重链恒定区的多核苷酸的序列如SEQ ID NO.12所示。

6.权利要求1‑3中任一单克隆抗体在制备非诊断目的的人前列腺癌检测试剂中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用为免疫组化检测方法。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用为胶体金检测方法。