1.一种特异性结合HPV 16型L2蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体特异性结合的HPV 16型L2蛋白的氨基酸序列为GIDVDNTLYFSSNDNSINIA。

3.一种检测HPV 16型L2蛋白抗体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括有效量的权利要求1所述的单克隆抗体和有效量的HPV 16型L2蛋白；以及用于HPV 16型L2蛋白检测的配套试剂。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒为阻断ELISA试剂盒，所述的试剂盒包括抗原包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、25×浓缩洗涤液、酶标抗体、底物溶液和终止液。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的抗原包被板包被有HPV 16型L2蛋白，其包被浓度为1μg/ml。

6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的阳性对照为权利要求1的单克隆抗体，其使用浓度为1:5000倍稀释。

7.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的酶标抗体为HRP标记的权利要求1的单克隆抗体，其使用浓度为1:20000倍稀释。

8.一种如权利要求1所述的单克隆抗体在制备HPV 16型L2蛋白检测试剂中的应用。