1.一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将FeCl3溶液和柠檬酸改性岩藻多糖溶液混合，在避光、保护气氛围条件下，边搅拌边滴加姜黄素的乙醇溶液，超声辅助反应，得到悬浊液；

S2.将步骤S1制得的悬浊液通过离心进行再分散，制得基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒；

其中，所述姜黄素、所述柠檬酸改性岩藻多糖、所述FeCl3的用量比为10mg:0.1mmol:(0.08‑0.12)mmol；

步骤S1所述柠檬酸改性岩藻多糖溶液的制备方法为取柠檬酸改性岩藻多糖加入水中，加入pH值为5‑6.5的乙酸‑乙酸钠缓冲液；

步骤S1所述姜黄素的乙醇溶液的制备方法为取姜黄素加入无水乙醇中；

所述柠檬酸改性岩藻多糖的制备方法包括以下步骤：

将岩藻多糖加入到柠檬酸溶液中，加入EDC，搅拌，在温度70‑90℃下反应2h‑4h，然后将溶液冷却，并调节pH至6.5‑7.5，用自来水流水透析40h‑50h，蒸馏水透析20h‑30h，再经过冷冻干燥，获得柠檬酸改性的岩藻多糖；

所述岩藻多糖、所述柠檬酸和所述EDC的用量比为(5‑10)mg:(0.04‑0.06)mmol:(0.05‑

0.1)mmol。

2.根据权利要求1所述的一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述乙酸‑乙酸钠缓冲液的pH值为5.6。

3.根据权利要求1所述的一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥的温度为‑70℃，和/或所述冷冻干燥的时间为15h‑30h。

4.根据权利要求1所述的一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸改性岩藻多糖与乙酸‑乙酸钠缓冲液的用量比为(0.04‑0.06)mmol:

10mL。

5.根据权利要求1所述的一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述搅拌的速度为500‑1000rpm，和/或步骤S1中所述搅拌的时间为1‑

10min。

6.根据权利要求1所述的一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述超声辅助反应的超声功率为10‑30W，和/或步骤S1中所述超声辅助反应的超声时间为1‑5min。

7.根据权利要求1所述的一种基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述离心的转速为5000‑14000rpm，和/或步骤S2中所述离心的时间为

5‑15min。

8.由权利要求1至7任一项所述的制备方法制备的基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒，其特征在于，所述基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的粒径为120‑150nm，和/或所述基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒的粒径的PDI不超过0.2。

10.如权利要求8或9所述的基于配位作用的多糖基姜黄素纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。