1.一种pH响应型硅酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤（1）、将表面活性剂、氟化铵溶于去离子水混合溶液中，磁力搅拌1～2小时后加入正硅酸乙酯，磁力搅拌3～5小时，离心分离得到粒径为80‑120nm的介孔二氧化硅颗粒；

步骤（2）、将步骤（1）介孔二氧化硅颗粒分散在去离子水中形成白色乳液A；并将含铜化合物和马来酸二钠溶解在去离子水中得到溶液B；

步骤（3）、将步骤（2）中形成的乳液A和溶液B在搅拌中混合形成乳液C后，置于反应釜中，在高温下反应一定时间；含铜化合物与介孔二氧化硅的质量比为1：1‑2。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤1中表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三乙基溴化铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵中的至少一种；含铜化合物为乙酸铜、氯化铜、硝酸铜或硫酸铜；表面活性剂、氟化铵、正硅酸乙酯和水的摩尔比为0.19：3.2：1.776：（800‑1200）。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤2中白色乳液A中介孔二氧化硅浓度为

0.5mg/ml‑2mg/ml。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于步骤3中水热反应温度为120‑160℃，反应时间为5‑15h。

5.权利要求1‑4任一项所述方法制备得到的一种硅酸铜纳米颗粒在作为姜黄素载体上的应用。

6.权利要求5所述的应用，其特征在于将硅酸铜纳米颗粒分散在乙醇溶液中形成A溶液；将姜黄素和聚乙二醇PEG溶于乙醇中形成B溶液；将A、B溶液混合后搅拌一段时间，获得负载姜黄素的硅酸铜纳米颗粒。

7.权利要求6所述的应用，其特征在于B溶液中姜黄素与PEG的质量比为（1:4）‑（4:1）；

硅酸铜纳米颗粒与姜黄素的质量比为（1:4）‑（1:8）；A与B溶液混合后的搅拌时间为4‑12h。

8.一种抗肿瘤药物CuSiO3/CUR，其特征在于包括通过经二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基交连物DSPE‑PEG‑NH2修饰的姜黄素和权利要求1‑4任一项所述方法制备得到的一种硅酸铜纳米颗粒。

9.一种给药装置，其特征在于将权利要求8所述的一种抗肿瘤药物CuSiO3/CUR分散在任何适于临床应用的生理盐水或缓冲盐中，以注射剂的方式施用至机体。